这个发问真的非常不错！

临床前CRO不涉及健康人试药问题，临床一期有部分阶段需要健康人体试药，到了二期及三期是针对病患的。特别是肿瘤药，基本新药都是针对末期肿瘤患者，这时的患者根本无药可用，有新的靶点总是有希望的。投资医药CRO需要有过硬的医学背景，一般人确实不适合。

分析的很到位，需要问问内心的自己！感谢分享，让我自一个以前从不知道的角度来看待CXO行业。[跪了]

调研泸州老窖时，看看它的新窖老化技术，把高端酒产能提高到二万吨进展如何，生产二万吨高端酒伴随的低端酒产出如何消化？

好棒

你们买白酒和烟草吗

泰格医药怎么样

大型医药公司的新药研发的外包更多是从成本角度出发的，其道德风险并不是通过外包给第三方能减轻的。

好文章谢谢分享
请问疫苗批签也应该有人际关系影响吧？我前几天想到政府批签给那家疫苗公司量多些，很容易被批签管理员左右

非常棒的文章！