回复@_闲云野鹤_: 主要是FDA对风险获益的评估太严格了。之前$默沙东(MRK)$ 前身先灵葆雅在2002年闯关过一个治疗普通感冒的神药，可以缩短鼻病毒引发的普通感冒病程多达1天。但是FDA因为患者报告鼻子干、疼痛等1级不良事件拒绝了…………
后来大家就知道了，普通感冒药就算真的有效，还得连1级AE都不能有。//@_闲云野鹤_:回复@资本主义拉美行不通:有些事恐怕要看资本对获利的看法，是否值得投资