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如果我是fda,我不会允许通过这项临床试验,现在的标准治疗是三代药,你对照组还在用吉非替尼,你耍猴呢
引用:
2024-05-12 17:30
  2024年5月12日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)发布公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)于5月11日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,由中美华东作为申请人申报的1类新药迈华替尼片(迈瑞东®,MifanertinibTablets)...