这法案有一个大bug：小分子9年。这非常的不好，会严重削减小分子药物的研发投入。另外可以预计法案会造成几个“副作用”
1：小分子投入下降。
2：为了获取豁免权（单一病）本身还可以尝试其他疾病的药物放弃研发。这个现象已经开始出现。受伤的是病人群体。
3：末线适应症在欧洲先上市，而不申报FDA。因为谈判是按照上市时间计算，所以现在的开发策略小适应症先上，然后慢慢推进1~2线大适应症的方式会变。最后导致药品在美国研发出来了，不去美国申报上市，非常讽刺。然后等到1~2线大适应症出来以后再申报FDA。到时候不知道美国会怎么想这个现象。

另外关于降价的问题，其实前FDA局长已经说了，这东西有很多办法。。。比如高定价再降价