为了拓展研究血液灌流、血液透析的市场情况，关注了加州大学人工肾项目，摘录部分信息如下：
两个组件:血液过滤器和细胞生物反应器
我们的血液过滤器使用硅纳米技术来生产一种高效而紧凑的膜，它依靠人体的血压来进行过滤，而不需要泵或电源。血液过滤器必须能够在类似于毛细血管灌注压力的驱动压力下产生有意义的超滤量，同时保持数月不结垢。此外，如果这项技术被推广到可植入的连续疗法，蛋白质的损失必须是最小的。
对于细胞生物反应器，我们正在应用组织工程领域的最新进展来培养和维持肾小管细胞。生物反应器必须能够从超滤液中大量重吸收盐和水，同时保持对毒素重吸收的屏障。此外，它还应具有生物活性，如自动调节血压和产生维生素d。
我们的血液过滤器使用硅纳米技术来生产一种高效而紧凑的膜，它依靠人体的血压来进行过滤，而不需要泵或电源。血液过滤器必须能够在类似于毛细血管灌注压力的驱动压力下产生有意义的超滤量，同时保持数月不结垢。此外，如果这项技术被推广到可植入的连续疗法，蛋白质的损失必须是最小的。
对于细胞生物反应器，我们正在应用组织工程领域的最新进展来培养和维持肾小管细胞。生物反应器必须能够从超滤液中大量重吸收盐和水，同时保持对毒素重吸收的屏障。此外，它还应具有生物活性，如自动调节血压和产生维生素d。
1.生物人工肾的现状如何？
植入式生物人工肾正在开发中，我们还没有开始临床试验。我们已经展示了该设备的主要功能组件(血液过滤器和生物反应器)在使用小规模原型的动物中如预期的那样一起工作。这给了我们信心，一旦该设备扩大到足够大的容量，它将在人类身上发挥作用。
2.临床试验什么时候开始？
从技术角度来看，我们估计人工肾脏距离临床试验还有大约4-5年的时间。然而，我们还没有获得完成临床前开发所需的所有资金(估计为1000万美元)，因此这个时间表可能会更慢。
3.生物人工肾什么时候能用于病人？
人造肾脏必须经过多轮临床试验，才能被美国食品和药物管理局(FDA)批准广泛使用。我们的目标是在2030年之前推出一款商用设备，但这同样取决于我们的资金状况，而且意料之外的技术挑战可能会拖我们的后腿。
4.患有任何一种肾脏疾病的患者都有资格使用植入式生物人工肾吗？
我们不能肯定地说，但我们预计在任何需要肾移植的情况下，我们的设备将是一种选择。然而，个人情况不同，未来的资格将始终由您的医疗保健提供者决定。
5.人工肾脏是如何工作的？它有多大？
这种可植入的生物人工肾大约有咖啡杯大小，由两个主要部件组成，它们共同作用来清除废物。首先，血液过滤器，或血液过滤器，处理输入的血液，产生含有溶解的毒素、糖和盐的“超滤液”。第二，含有肾细胞的生物反应器处理超滤液并将其浓缩成“尿液”，直接进入膀胱。
6.人造肾脏会像人类肾脏一样工作吗？
人造肾脏的工作原理与天然肾脏相似，可以过滤血液并维持身体的体液平衡，因此不需要透析。该设备的第一个版本将不会提供像移植肾或健康的自然肾那样多的肾脏功能，但足以让患者免于透析。随着技术的进步，设备性能将在以后的版本中得到提高。
7.植入装置的手术是什么样的？
植入程序将类似于肾移植手术，需要住院和全身麻醉。
8.植入后该装置能使用多长时间？它必须被替换吗？
这个装置应该是永久性的。目前的测试和研究表明，该设备可以运行多年而不出现故障。如果出现故障，可以通过微创手术更换过滤器和/或细胞。
9.如何清洁过滤器？
过滤器不需要清洗或更换。在滤膜上涂上一层薄的生物相容性涂层，有助于防止堵塞和血凝块。血液在涂层过滤器表面上的持续流动也有助于保持膜没有碎片。
10.植入后患者还需要服用免疫抑制药物或血液稀释剂吗？会有血栓的风险吗？
不会。人工肾脏中使用的膜上的孔比免疫细胞和抗体的尺寸要小。因此，生物反应器中的肾细胞与患者的免疫系统保持隔离。我们也不期望患者需要服用像华法林这样的血液稀释药物。该装置的涂层和几何形状被设计成防止血凝块的形成。
11.患者还需要注射促红细胞生成素吗？
是的。生物反应器中的肾细胞类型与分泌促红细胞生成素的细胞不同，因此患者仍然需要补充促红细胞生成素。
12.临床前试验的进展如何？
在过去的15年里，该项目已经从建立科学基础和技术方法发展到展示该设备的关键机制在动物身上的作用。最近，一个小规模的原型被植入猪体内，并在3天内成功产生尿液。我们正在反复完善我们的设备设计，以创造能够长期治疗人类患者的原型。