美国参议院将于3月6日就关于禁止美国联邦政府机构与中国华大基因、药明康德以及其他生物技术公司签约的法案举行听证会。
虽说此次听证会只是该法案最终成为法律过程中的一个程序步骤。但一旦在美参议院通过，也就相当于断了华大基因进入美欧市场的去路，为规避政治风险，没有政府机构及公司敢于再和华大有合作。
华大基因是我国最早进行人类基因研究的医药科技前沿技术公司，拥有世界规模最大最完整的基因库。在我国遭遇新冠疫情初期，华大公司仅用十余天时间便破译病毒开发出新冠检测试剂盒，并将技术开放给全国各大药企。
现在的基因公司，早已不再是人们印象中的仅仅停步在亲子鉴定的有限范围。经过多年的深耕，包涵新生儿孕期检测，各种癌症、传染性疾病的预测，都已作为成熟的医疗技术在国内外医疗机构普遍使用。
2023年12月， 美国食品和药管理局批准了世界上第一种基于CRISPR基因编辑技术的药物，这是一种突破性的镰状细胞病治疗方法，为患有慢性和缩短寿命的血液疾病icon的人提供了潜在的治愈方法。FDAicon的决定是在英国icon率先批准该药物三周后做出的。预计明年将在欧盟icon获得批准。预计FDA还将在3月30日之前裁定exa-cel用于治疗另一种遗传性血液疾病β地中海贫血。这一历史突破开启了人类利用基因修复技术诊治疾病的先河，在人类医学史上具有划时代的意义。
从美国icon因一个市值不到三十亿美元的华大公司，不惜大费周章在两院开听证会，即可见他们对华大基因这家小公司的紧张程度。或许未来华大基因对于打破欧美生命科学技术封锁的作用，不次于我们今天的华为。