值得注意的是，此次北京的政策明显起到了“加速包”的作用。文件显示，推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点；将临床试验启动整体用时压缩至28周以内；建立对外交流平台，优化药品出口流程，2024年推动5个品种“走出去”；争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口
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药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日
