$Checkpoint(CKPT)$ 【Checkpoint Therapeutics(CKPT)最新证券集体诉讼】

Checkpoint Therapeutics Inc(CKPT)因证券欺诈案已经于近日被投资者集体诉讼至法院。在目前的诉讼中投资者指控该公司及部分高管在本案诉讼期间进行虚假陈述，违反证券法令投资者受损。投资者向法院申请判令被告赔偿因其违法行为导致股价下跌给投资者造成的损失。

Checkpoint是一家临床阶段免疫疗法和靶向肿瘤公司，专注于在美国和国际上收购、开发和商业化实体瘤患者的新型治疗方法。该公司依靠第三方合同制造商进行临床前和临床研究和试验，以及完成商业化和商业化前的生产。

Checkpoint的主要候选抗体产品是用于治疗选定复发或转移性癌症的cosibelimab。2023年1月，Checkpoint向美国食品药品监督管理局提交了一份生物制品许可证申请（“BLA”），以批准该产品作为转移性皮肤鳞状细胞癌（“cSCC”）或局部晚期cSCC患者的治疗药物，这些患者不适合进行治疗性手术或放射治疗。

在目前的集体诉讼中，投资者指控称，在整个集体诉讼期间，被告对公司的业务、运营和合规政策做出了重大虚假和误导性陈述。具体而言，被告作出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露：（1）Checkpoint夸大了其对第三方合同制造商的监督和/或建立了适当的制造标准和控制；（2）因此，公司的第三方合同生产组织（“CMO”）存在一个或多个关于候选药物的问题；（3）所有上述降低了美国食品药品监督管理局批准目前形式的申请的可能性；（4）因此，候选药物的生产、监管和商业前景被夸大了；以及（5）因此，公司的公开声明在所有相关时间都存在重大虚假和误导性。

2023年12月18日，Checkpoint发布了一份新闻稿，披露美国食品药品监督管理局尚未批准cosibelimab作为转移性或局部晚期cSCC患者的治疗药物，这些患者不适合进行治疗性手术或放射治疗。

消息传出后，Checkpoint的股价下跌1.49美元/股，跌幅44.88%，于2023年12月18日收于1.83美元/股，令投资者受损。

我们律师提醒投资者注意：如果您在本案诉讼期间即2021年3月10日至2023年12月15日期间买入其股票或期权并遭受较大投资损失，可以在截止日期2024年6月4日前向法院提出申请，投资者参加此类集体诉讼无需支付任何费用，可以通过网络参与。