$Centessa(CNTA)$ 【Centessa制药(CNTA)证券集体诉讼最后一个月】

Centessa Pharmaceuticals plc(NASDAQ: CNTA)因证券欺诈案已经被投资者集体诉讼至法院。在目前的诉讼中投资者指控该公司及部分高管在本案诉讼期间进行虚假陈述，违反证券法令投资者受损。投资者向法院申请判令被告赔偿因其违法行为导致股价下跌给投资者造成的损失。

Centessa 是一家临床阶段的制药公司，旨在为患者发现、开发和提供药物。公司的开发管线包括利西普坦，一种用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的3期临床开发的加压素V2受体小分子抑制剂； ZF874，一种小分子药理学伴侣折叠校正剂，是编码蛋白质 α-1-抗胰蛋白酶（A1AT）的 DNA 的 Z 变体的一种小分子药理学伴侣折叠校正剂，目前处于治疗 A1AT 缺乏症（AATD）的 1 期临床开发中。

2021 年 4 月 21 日，Centessa 向美国证券交易委员会（SEC）提交了与 IPO 相关的 S-1 表格注册声明，经过多次修改，SEC 于 5 月 27 日宣布该声明生效。2021 年 5 月 28 日或前后，Centessa 进行了 IPO，以每股 ADS 20 美元的发行价向公众发行了 1650 万股 ADS，扣除费用和适用的承销折扣后，公司获得的收益为 3.069 亿美元。2021 年 6 月 1 日，Centessa 向 SEC 提交了与 IPO 相关的 424B4 表格招股说明书，该招股说明书纳入并构成了注册声明。

在目前的集体诉讼中，投资者指控称，被告作出虚假和/或误导性陈述和/或未能披露： (1) lixivaptan 不如被告所表示的安全； (2) 被告夸大了 lixivaptan 的临床和商业前景； (3) ZF874 的安全性不如被告所表示的； (4) 被告夸大了 ZF874 的临床和商业前景，同时淡化了药物的安全问题； (5) 因此，要约文件和公司在整个集体诉讼期间的公开声明存在重大虚假和/或误导性，并且没有说明其中需要说明的信息。

2021 年 11 月 1 日，Centessa 发布新闻稿，宣布评估 ZF874 治疗 AATD 的 1 期研究结果，其中包括与肝酶丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高相关的潜在安全问题。受此消息影响，Centessa 的 ADS 价格下跌 3.19 美元/股，或 18.55%， 2021 年 11 月 1 日收于每股 14.01 美元。

2022 年 6 月 2 日，Centessa 发布了一份新闻稿，“宣布已做出停止为 [ADPKD] 开发 lixivaptan 的战略决定”，理由是“最近观察到 [ALT] 和 [AST] 在一个受试者”来自 lixivaptan 的 3 期研究，该研究旨在评估某些受试者的肝脏和非肝脏安全性。受此消息影响，Centessa 的 ADS 价格每股下跌 1.25 美元，或 27.78%，于 2022 年 6 月 2 日收于每股 3.25 美元。然后，在 2022 年 8 月 10 日，Centessa 发布了一份新闻稿宣布其决定停止 ZF874 的开发。Centessa 表示，“根据迄今为止观察到的结果，公司得出结论，ZF874 不太可能达到预期的目标产品配置。”受此消息影响，Centessa 的 ADS 价格每股下跌 0.26 美元，或 5.19%，于 2022 年 8 月 10 日收于每股 4.75 美元，较每股 ADS 发行价 20.00 美元共下跌 76.25%。截至提起诉讼时，Centessa 的 ADS 价格继续大幅低于每 ADS 发行价 20.00 美元，损害了投资者的利益。

我们律师提醒投资者注意：如果在2021年5月28日至2022年6月1日期间买入其股票或期权并遭受较大投资损失，可以在截止日期2022年11月28日前免费向法院提出申请。