Humanigen Inc(NASDAQ: HGEN)因证券欺诈案已经被投资者集体诉讼至法院。在目前的诉讼中投资者指控该公司及部分高管在本案诉讼期间进行虚假陈述，违反证券法令投资者受损。投资者向法院申请判令被告赔偿因其违法行为导致股价下跌给投资者造成的损失。
Humanigen 研发的主要候选产品是治疗新冠肺炎的专有抗体 lenzilumab。Humanigen 正在 ACTIV-5/BET-B 研究中研究 lenzilumab 用于治疗住院的新冠肺炎患者，该研究是与美国国立卫生研究院直接合作的一部分。 2021 年 5 月，Humanigen 向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一份申请，要求获得 lenzilumab 的紧急使用授权（EUA），用于治疗新冠肺炎住院患者。
在目前的Humanigen 集体诉讼中投资者指控称，被告未能披露：（1）lenzilumab 在治疗 COVID-19 住院患者方面的效果不如被告所代表的； (2) 因此，FDA 不太可能批准 lenzilumab的紧急使用授权并且 ACTIV-5/BET-B 研究不太可能达到其主要终点； (3) 因此，lenzilumab 的临床和商业前景被夸大了。2021 年 9 月 9 日，Humanigen 宣布 FDA 拒绝了 lenzilumab的紧急使用授权申请，并建议投资者：“在其信中，FDA 表示无法得出 lenzilumab 的已知和潜在益处超过将其用作新冠肺炎治疗的已知和潜在风险。”受此消息影响，Humanigen 的股价下跌超过 47%。然后，在 2022 年 7 月 13 日，Humanigen 披露 lenzilumab 未能在 ACTIV-5/BETB 研究的主要终点上显示出统计学意义。受此消息影响，Humanigen 的股价下跌了近 80%，进一步损害了投资者的利益。
我们律师提醒投资者注意本案以下重要时间节点和信息：如果在2021 年 5 月 28 日至 2022 年 7 月 12 日期间买入其股票或期权并遭受较大投资损失，可以在申请截至日期2022年10月25日前免费向法院提出申请。