荣昌生物RC48的授权对象美国Seagen公司，是全球ADC药物研发领域的翘楚，全球已上市的10余款ADC药物中，该公司独占3款。
今天Seagen的Padcev联合K药获批了，适应症是一线治疗不适合接受以顺铂为基础化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）。Keytruda联合Padcev的客观缓解率（ORR）为68%（95% CI：58.7-76.0），完全缓解（CR）和部分缓解（PR）率分别为12%和55%RC48在Seagen的管线中一样开了与K药联用