截止今天，全球新冠肺炎确诊接近300万，死亡人数接近20.5万。实际上大家心知肚明的事实是：这个数据已经没有丝毫的意义，除了中国的数据是真实的，其它的数据都是不真实的！欧美已经在群体免疫政策上一条路走到黑，与不发达国家的唯一区别是发达国家目前有能力做到应测尽测而不去做，不发达国家是完全没有能力去做。
然而比较现实魔幻主义的是全球最积极应对疫情的国家和组织，没有得到应有的赞赏，反而成为甩锅的对象；而刚开始站着看笑话，导致疫情在自己国内爆发的却在夸自己做的很好，更关键的是经济发达国家世界的民众都相信了！于是这个世界就上演了一幕很荒谬的现实剧：中国在国内疫情受控后积极组织生产抗疫物资，协助全球抗疫的同时，还要承受着故意隐瞒数据导致疫情全球扩散、抗疫物资外交等各种莫须有的指责。世卫组织竭尽全力协调全球抗疫，却被指责为过于站在中国的立场而被美国停止了资助费用！这个世界在新冠肺炎疫情下暴露了太多真实的面目，无数人的三观因此碎了一地！
疫情发展到现在阶段，其实很多事情已经明确了，欧美国家已经彻底放弃对控制疫情的努力，转而寻求尽量在医疗系统不爆仓的情况下尽快复工恢复经济。但是从专业角度去思考，我觉得这个必然是个幻想。群体免疫在自然状态下成功，还没有先例！
在这点上，我是赞同胡锡进的观点的，我觉得欧美国家目前急着复工，美国的思路是允许有抗体的人先复工，但是目前没有证据证明有了抗体就一定不会再次感染，抗体有效时间能持续多久都是个未知数。因此基本可以断定欧美复工会导致疫情快速加剧！在数据上估计是看不出来的，不积极检测就是了。但是死亡人数是无法掩盖的，一旦疫情加剧，死亡人数就会大幅上升。不远的将来，欧美为自己的行为再次付出代价是大概率事件。现在唯一能指望的就是新冠肺炎疫苗能快点出来，这是唯一的希望，后面疫情一旦失控，疫苗被批紧急应用是大概率事件！
从近期国内官方渠道密集披露疫苗研发相关信息看，目前疫苗的研发应该是非常顺利，疾控中心主任高福院士直接说今年9月可以紧急使用，优先给一线医务人员接种。从现有披露的信息看，国内研发进度最快的是陈薇院士的腺病毒载体疫苗，目前已经临床二期，顺利的话5月份可以二期揭盲，今天康希诺公告了该疫苗在加拿大申请临床的公告。
从时间节点看，这个疫苗很有可能会成为全球第一支获批的新冠肺炎疫苗，正如我一早所说，这个疫苗就是去争第一的，主要因素是政治因素。技术成熟角度和产能角度考虑，大概率不会首选。
目前的五种技术途径来看，最有可能成功和大规模生产的，应该首推灭活技术和重组蛋白技术，中国医学科学院动物所的疫苗动物试验模型论文已经发表，证实了灭活疫苗在动物身上取得了成功。
目前武汉所灭活疫苗已经进入二期临床，科兴生物一期临床。之所以判断灭活技术途径会成为首选，主要有以下理由：
1、灭活技术疫苗是目前国内使用最广泛的技术，安全性和有效性经过长期的验证。
2、产能可以轻易扩张，布局厂家众多，目前武汉生物所宣称在建生产线年产能达到1亿支、华兰生物宣称是9000万支，其它布局企业没有说明具体产能，应该都是相差不大。目前来看，由于新冠肺炎病毒的传染性，灭活技术疫苗生产唯一的限制因素是需要P3级的实验室进行病毒的培养和灭活，但是从公布的数据看，近期有7家企业在进行P3级实验室建设。
包括一直在新冠肺炎研发上很低调的企业康泰生物，也在建设自己的P3级车间及实验室。因此康泰生物布局四种技术途径研发新冠肺炎疫苗，应该不是空穴来风，而是实实在在的进行。随着时间的推移，这些信息应该都会慢慢公布于众。
3、价格因素，目前来看，新冠疫苗最终可能是全球都需要接种，对于发展中国家和经济极其落后的国家来说，价格就成为很关键的因素。目前看，灭活技术可能是唯一可以成为价廉物美的品种。
虽然判断灭活技术可能成为主力疫苗，并不意味着其它技术就放弃了，以目前的疫情看，国家和世卫组织对任何技术的新冠肺炎疫苗，都是欢迎的。从全球角度来看，可能更多的考虑的是疫苗可以在全球范围内的公平分配问题。从世卫组织的角度去考虑，他们是希望在新冠肺炎疫苗上进行全球协调，建立统一的临床和注册程序，这样使每一种疫苗获批后都可以在全球使用，甚至各国可以先协商好疫苗的分配配额问题。目前来看，这个思路主要的阻碍在于美国，以美国人美国优先的思维来看，美国人是不会同意这样的方案，更不可能把自己生产的疫苗先按比例分配。后面不排除世卫组织撇开美国，其它国家按照这种思路进行的可能！
从目前国际和国内形势来看，新冠肺炎疫苗已经成为战略物资，国之重器。中国需要靠它从防疫状态向恢复正常经济、生活秩序状态转变。中国需要靠它彻底打破西方发达国家泼向中国的脏水，需要靠它去帮助那些与中国为善的国家和人民。因此在举国体制下，对新冠肺炎疫苗的研发进度也会快的出乎人意料之外，我们完全有理由相信不远的将来，所有人排队等待接种疫苗的一天的到来！