《第一批鼓励仿制药品目录》，现印发给你们，请推动相关工作开展。各相关部门要按照有关规定，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。如果这些品种仿制药的未来都如4+7的25个品种一样，我想不出资本有什么理由介入这些仿制药的研制，从鼓励的几个方面支持来看，对介入资本的盈利预期和时间周期并没有给出明确的说明！政策会将这些仿制药导向何方？光靠国企顶上去？