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AACR 2024 | ASKC202（新型cMET抑制剂）临床研究成果入选2024 AACR年会
奥赛康药业 2024-03-26 17:27 江苏 听全文
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2024年美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）年会将于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣 地亚哥举行。AACR年会是世界上历史最悠久、规模最大的科学会议之一，聚集了全球高质量的肿瘤早期研究和创新进展，是全球肿瘤研究的风向标。
奥赛康药业开发的新型cMET抑制剂ASKC202治疗晚期实体瘤的I期（试验编号：ASKC202-001）剂量递增临床研究数据入选2024 AACR 年会，将以壁报形式公布。
主题：Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors
摘要编号：CT118
展示形式：壁报
主要研究者：周彩存
展示时间：美国东部时间2024年4月8日下午1:30-5:00
ASKC202-001是一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究，旨在评估ASKC202治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性。
本次AACR大会报道的是ASKC202剂量递增期（Part A）研究数据。数据显示，在携带cMET扩增或错义突变（不含外显子14跳跃突变）, 既往经标准治疗失败或经多线治疗无有效药物选择的晚期实体瘤患者中，ASKC202单药治疗即显示出令人鼓舞的疗效信号以及良好的耐受性。
关于ASKC202
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ASKC202片是公司自主开发的一类创新药，是一种新型的、强效且高选择性的口服小分子cMET抑制剂。研究显示，多种癌症中出现MET基因改变或蛋白异常表达现象，包括非小细胞肺癌、胃癌、肝细胞癌等。ASKC202片拟用于MET异常晚期实体瘤患者的治疗，正在进行I期临床研究。
前瞻性声明
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本文包含涉及风险、不确定性和假设的前瞻性陈述。如果风险或不确定性出现，或假设被证明不正确，我们的实际结果可能与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果有所区别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可视为具有前瞻性，包括但不限于任何关于未来运营管理（包括但不限于我们的临床开发和商业化计划）的计划、策略和目标的陈述；任何财务信息的预测；任何可能表明我们业务发展趋势的历史结果的陈述；对未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展、产品线、临床数据、结果、实验或其含义、知识产权的可执行性、竞争优势或我们在行业内地位的任何期望或信念的陈述；以及任何所提及项目的假设陈述。
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