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$微芯生物(SH688321)$ 一般情况下,验证一款药效是否优劣,很多时候不在临床3期,而在上市后(即:临床4期),因为临床3期的样本数据并不多,而采样很可能出现偏差,导致结论出现偏差。上市后才能获取大量的样本数据,也才能真实地反映出药效的优劣,西达有多年的数据支撑,还有作用机制的独特性,另外西达市场占有率在50%,因此短期内高瑞哲上市不可能对西达产生较大的影响,这是常识。

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06-30 15:16

2015年2月至2017年12月期间,来自中国216个研究中心的共计1064例患者被纳入分析。入组患者中最常见的疾病亚型为PTCL-NOS和AITL。接受西达本胺单药和与其他方案联合治疗的患者比例分别为52%和48%。
西达本胺单药治疗组和联合治疗组患者的ORR分别为47.0%和65.4%。与单药治疗组相比,接受联合治疗的AITL和PTCL-NOS患者的ORR显著更高,分别为76.5%和63.3%。

06-29 17:18

是的,况且西达现在还有大B这个更大的适应症顶上来了

06-28 21:53

你这是害人,你难道不知道吗