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$兴齐眼药(SZ300573)$ 听了一个药品评审专家的交流会录音，对于兴齐的阿托品核心问题的回答供大家参考：
1、上市独占期是12个月。药监局对于低浓度阿托品还有额外的上市后监管，公司还需要每年提供数据。如果发现相应的不良事件，还有可能将批文撤回 。
2、一年后其他公司可以提交注册申请...
这位家长参加临床试验 会不会一直用的安慰剂啊 不是真的在用阿托品
的确，如果我的孩子近视，我不可能让他参与临床试验，我怕他进入安慰组，我怕他因此耽误了最佳的抑制近视的好时机
同理，就是参加临床试验的，也会有很多家长偷偷的给孩子用药和眼镜
$兴齐眼药(SZ300573)$
药品获批上市了，谁家还愿意拿自己的孩子当小白鼠？双盲试验，安慰剂的孩子倒霉了！正常情况下，理性的家长肯定停止试验，马上用获批药物，会导致后面的临床试验脱落率肯定很高！
但凡有家长参与这个试验就会了解到兴齐已上市的阿托品，哪个家长愿意用安慰剂浪费孩子的生命。后期想做临床难度直线飙升
照你这逻辑，所有做仿制药的公司都可以关门了
视力增长200度，后悔莫及，搞笑呢要是真的想防近视，第一就是控制用眼时间，涨200度一看就熬夜玩
会议是真的，至于专家说得对不对得自己判断。