阿兹的临床结果千呼万唤始出来。但没想到会:
一无临床效果:相对于P药、116而言,服用7天后的改善率出奇的低;
二无临床终点:用评价中药的症状改善率来作为临床终点,也许阿兹对新一代奥密克戎的防治确实没有效果;
三无临床现场核查:这次的中症临床应该以俄罗斯数据为主,现场核查必不可少,估计公司的压力不小吧,时间耗费也会许久;
四有遗传毒性:去年审批艾滋病适应症时,明确不适合大规模人群使用,并且8位审核专家中5位出具否定上市的意见;
记得瑞金医院专家在回答,为什么阿兹不公开临床数据?专家两次非常明确的回答:可能是临床效果出奇的好;也可能是临床效果出奇的差。这位专家的确猜到了。但没想到会差到这种地步。
作为三无一毒的产品,想成为大规模人群使用的口服药,这种概率已经越来越渺茫。如果公司认清自己药物的真正价值,主攻重症人群,也许还有些希望。不过已经来不及了。