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与数据共享另一个相关的热门话题是病人在其中的责任与作用。大家都知道慢性病的控制主要靠病人自己。在美国全面推广「精准医学」的今天，病人的基因组信息正在成为治疗与用药的关键（尤其是癌症与心血管疾病患者）。

这个要求病人不但能够看见自己的病历，能够带着电子病历去另一家医院，更要能往自己的病历里加数据（比如说可穿戴设备的数据，基因组数据）。可是医院医生对病人这方面的要求不以为然。在 HIMSS 16 前夕的一个调查发现 2 / 3 的医生认为病历是属于医生的不是病人本人的。

虽然法律没有明文规定病历到底是「属于」谁的。但是在 HIMSS 16 召开之际，政府重申了病人是有权利下载自己的电子病历的。医院与医生不得人为设制障碍或者向病人收费。在精准医学的框架中，政府进一步提出了「病人中介」的电子病历。也就是说病人可以授权第三方通过网络下载使用自己的电子病历。这个第三方可以是另一个医院或医生，也可以是网上的 APP，总之可以是病人指定的任何人或者服务。

如果政府的这个战略得到推行，就可以在全国打造一个巨型电子病历的数据平台。任何 APP 开发者都可以上这个平台。其中技术革新与商机都有巨大潜力。