利好cpo,毕竟满配了NVlink,,CPO要按照H100配置,而且同等算力需要更大的集群,量价齐升
利好cpo,毕竟满配了NVlink,,CPO要按照H100配置,而且同等算力需要更大的集群,量价齐升
英伟达的这玩意感觉是12nm的,因为他功耗太高了,各方面很接近于V100
回复@加息首季: 现在隆基就是要加速打价格战,尽快让整个行业进入现金成本定价阶段,以求尽快拖死竞争对手//@加息首季:回复@松鹤野:不要纠结制造端的那点儿人力成本,跟销售端没得比。战场换防是一件极其随机且战术性的事情,不要远在天边下指导棋。
$隆基绿能(SH601012)$ 2年前快速撤出166就...
$圣邦股份(SZ300661)$ 这公司到现在为止业绩预告也没有,业绩快报也没有,什么都没有,这是想干嘛?
回复@monkqiu: 我觉得就是专利撞车,不存在谁抄谁的问题,其实两者发论文时间非常接近,更多就是大家做了同样的研究得出了类似的结果,VV116为了回避瑞德西韦可能的专利纠纷,改的比较大,而SHEN26改的少//@monkqiu:回复@飞行中的南瓜:先发了论文,就算没有申请专利,后来者也不能不做改动/创新的...
希望疫情早点过去吧
日本人速度也快的,二期临床结束就开始生产了!!!
FDA说这么多,就是为了解释一下他们为什么不批准信达,提前打预防针
回复@孟Shenzhen: 即使是辉瑞的Paxlovid,单次用量也高达300mg,阿兹夫定上来就是5mg,如果有效,是不是有点脱离常识了呢?//@孟Shenzhen:回复@飞行中的南瓜:阿兹夫定两个头对头临床试验中,与克力芝的头对头对照,阿兹夫定组100%转阴均时4天,高出克力芝组66%;阿兹夫定组70%出院平均住院6.4天,...
回复@yuzibao: 沈敬山研究员在做不同分子式的时候就应该考虑过专利的问题,其实国内还有一些瑞德西韦类似的药物,例如SHEN26,ATV006,但是最后都悄无声息了,很有可能就是专利的问题,应该他们的GS441524只有脂化没有氘代,很有可能有巨大的专利风险!!!//@yuzibao:回复@赢家明灯:无法现在就打...
回复@yuzibao: 阿兹夫定体外实验数据大幅弱于VV116,而且人体实验每天只用5片1mg的量也就是每天5mg,君实生物VV116一期临床起步的用量是每次200mg,每天两次,也就是400mg,除非阿兹夫定有很强的肺靶向,不然这用量就太迷了。一款艾滋病的药,怎么可能肺靶向呢,临床试验结果也可想而知了!!!//@...
新冠特效药就算是明年依然是全球最紧缺的药品,辉瑞22年只有1.2亿剂的产量,都不够满足美国欧洲的需求,全球其他地方的人都只有靠自己硬挺。辉瑞产能是瓶颈,仿制药也没那么快。君实今年年中就做完临床了,其他国家的巨量需求等着他。
沈敬山研究员的VV116,其实是一个非常稳的产品,就是把瑞德西韦改构,从注射变成口服,再小幅修改一下分子,瑞德西韦的作用机理也是很明确的,能找到相关的论文,体外实验数据也很好,这个VV993,我还没找到论文,VV116体外实验数据已经很优秀了,VV993值得期待