再鼎医药更象是百时美施贵宝和海正药业之间的中介

很多事看着不合理，如果把这看成是辉瑞和BMS为阿哌沙班交的保护费反而容易理解。

拆解百时美施贵宝与百利天恒的合作网页链接

很多交易，基本就是辉瑞和BMS为阿哌沙班交的保护费。它们很怕这些仿制药经墨西哥、古巴大规模流入美国

原文：百时美施贵宝和再鼎医药已经有过几次被动性交集，后者几款引进产品所属的公司，都被百时美施贵宝收购。
最近一个例子是，2023年12月，百时美施贵宝宣布用140亿美元收购Karuna公司，后者的核心管线是KarXT。目前KarXT已在美国申报上市，如果获得批准，将成为数十年来第一个具有新机制的治疗精神分裂症的方法。
而在2021年11月，再鼎医药就与Karuna达成合作协议，再鼎医药获得在大中华区开发、生产及商业化KarXT的权利。目前，再鼎医药正在中国开展一项评估KarXT用于精神分裂症的三期桥接注册研究。
另外，2023年10月，百时美施贵宝宣布以58亿美元收购Mirati Therapeutics公司，后者的最重要资产之一是adagrasib，目前这款用于治疗非小细胞肺癌的药物已在美国获批。2021年8月，再鼎医药曾以6500万美元首付款和2.73亿美元里程碑付款获得adagrasib在大中华区的权益。2023年7月，再鼎医药完成了adagrasib一项全球3期临床研究在中国的患者入组。
还有，2022年6月，百时美施贵宝以41亿美元收购了Turning Point公司，从而拥有了瑞普替尼的相关权益。而再鼎医药2020年7月就以2500万美元首付款和最高1.51亿美元里程碑付款获得了瑞普替尼在大中华区的独家开发及商业化的权利。
三个license-in与收购的被动性交集案例，不会直接转化成百时美施贵宝与再鼎医药在PD-1中国市场的合作。但同样作为购买方，一个看中产品，一个看中公司，两家公司的眼光是相似的，这或许也是达成合作的原因之一。
2023年8月，国家药监局药品审评中心授予瑞普替尼突破性疗法认定，用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。在治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌适应症上，再鼎医药在大中华区参与百时美施贵宝进行的注册性研究。
在今年1月的第42届摩根大通医疗健康年会上，再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹在演讲中也对瑞普替尼寄予厚望
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BMS新一代ROS1/NTRK抑制剂在华获批上市，再鼎医药拥有中国权益网页链接

2月29日，根据国家药监局药品审评中心官网公开信息，由Karuna公司申请的1类新药KarXT胶囊获得临床试验默示许可，拟开发治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状。再鼎医药拥有KarXT在大中华区的开发、生产和商业化权益。
据医药魔方数据，KarXT（xanomeline trospium）是由Karuna公司所开发的一款口服M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，本次获批临床的适应症为阿尔茨海默病相关的精神行为症状
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