今日君实召开营业交流电话会，为这个因为销售状况不佳而被小编无视，因为严守科学专业以至于显得老实的有点傻的企业写一则快讯吧。说不定他是沉默的英雄。
营业交流电话会详细内容本平台上已经有up主做介绍，想要了解细节的可以戳以下连接：
在此只说小编关注的两个事和记忆深刻的一个点吧
一、四月FDA审批君实PD1鼻咽癌适应症
公司认为公司鼻咽癌适应症临床试验进行中与FDA沟通紧密，并且研究终点为OS，符合FDA标准，发病人群选择也符合FDA的要求，获批问题不大。
点评：小编同意，此外君实生物老早就招募从FDA下海的前肿瘤产品部部长，作为公司的首席医学官，所以君实的临床试验设计：1、沿袭了FDA的高标准，2、符合FDA的口味。这点尤其值得大家口中甩君实若干条街的药企借鉴。
二、君实的口服抗新冠药物
公司大意：进度较快的VV116一切顺利，样本量以及入组人群，及人群接种疫苗等情况更符合真实世界，并且无惧新变种奥密克戎带来的不确定性。
此外无论VV116还是新开发的VV993早期数据对比MSD rdrp抑制剂以及辉瑞的Paxlovid公司认为都有优势。
点评：
VV116为瑞德西韦类似物，对比MSD没有导致遗传突变的担忧，
VV993为君实与旺山旺水联合开发的3CL蛋白酶抑制剂，对比辉瑞Paxlovid要联合一个完全没有药效只是为了减缓肝酶对有效成分代谢的抗病毒药物combo服用也有优势。
效果上公司认为有优势小编不评价，咱们凭实验结果说话。
另外小编认为目前君实大有种全村的希望的调调，虽然今天国家有条件批准了Paxlovid的上市，但也面临两方面的隐忧：1、辉瑞自身产能不足，能否供应我们；2、目前辉瑞可以说是独家，任何国家都与辉瑞没有太强的议价权；3、面对我们不得不随世界开放而开放的情况，会不会漂亮国以此卡我们的脖子。
所以无论君实哪款产品能够通过三期临床的考验，以上三条皆可被打破，加油啊！君实！滚蛋吧，疫情君！
此外，君实在回答投资者问题时也透露，抗新冠口服药产能方面获得了上海政府的协助，产能也没问题。由此小编推测对比君实的新冠中和抗体表现出的完全活跃在海外市场，这次的口服药物应该是获得了国家的背书。
三、小编印象深刻的一点
君实在回答信达ODAC会议对公司的影响时，李总说了一：
公司还是以科学为基础，不急于(PD1)适应症的开发
（大意如此具体的话语我记不清了）
听到此处小编有点感动，以今天的封面建议各位抢市场盲目扩张的君实友商：slow is fast
债见~
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