2013 年通化东宝人胰岛素原料药通过了欧盟 GMP 认证，为进一步拓宽国际市场，公司于 2013 年启动了人胰岛素注射剂的欧盟注册工作，长达十年以后，2023 年 1 月，人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局正式受理。2024 年欧洲药品管理局在审评过程中提出严格要求，瑞康公司需要补充重要研究资料。瑞康公司经过与公司协商，考虑到商业原因，于 2025 年撤回了上述上市许可申请。后经过公司调研分析，由欧洲合作伙伴进行制剂开发、相关研究和注册审批，以及未来大规模生产的成本不再具备竞争优势，因此终止本项目的开发。截至本报告期末，已累计投入 6,371.93 万元，全额计提开发支出减值准备。欧盟人胰岛素注射剂十年都没有注册，已经丧失机会，失败告终。
超速效赖脯胰岛素注射液项目配套工程在建工程的账面价值为 5,153.67 万元，其中：原值5,490.75 万元，减值准备 337.08 万元。按照《企业会计准则》及公司有关会计政策的规定，本报告期对上述资产进行核销。改由与利拉鲁肽/德谷胰岛素共线生产基地工程项目共用。估计也不看好超速效赖脯胰岛素的销售前景。

经慎重考虑计提减值

三年换三家审计机构不是没有原因的，长期研发费用70%资本化做大业绩，最终是要买单的，12年欧州通行证失望早就知道了，盖不住了

3年前我就提出超速效胰岛素的前景暗淡，不如开发一周一次的长效胰岛素，奈何无人信服，还好甘李及时开发了长效周制剂