$福瑞达(SH600223)$ 请问贵公司的那两款三类医疗器械注册分别进行到什么程度了？如果一切正常情况下，最早什么时间能通过注册申请？尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注！公司严格按照国家三类医疗器械的注册要求开展相关工作。HA水光针（III类）已完成全部入组，依次开展临床观察；重组III型胶原蛋白冻干纤维（III类）完成产品的生产工艺验证，正在开展注册检验与生物学评价。公司会在符合法规要求的前提下，科学高效推进产品开发工作，全力加快上市进程。再次感谢您的关注！