我是要一遍一遍给你科普吗?我居然跟一个没脑子的人论证,这是最后一次回复你这个大聪明。加强针可以“混打”吗?
现阶段,使用已接种过的原疫苗进行加强免疫。其中,使用同一种新冠病毒灭活疫苗完成两剂次接种的人群,原则上使用原灭活疫苗进行1剂次加强免疫;使用不同灭活疫苗完成两剂次接种的人群,原则上优先使用与第2剂次灭活疫苗相同的疫苗进行1剂次加强免疫,如遇第2剂次相同疫苗无法继续供应等情况,可使用与第1剂次灭活疫苗相同的疫苗进行1剂次加强免疫,比如第一剂接种了北京科兴,第二剂接种了北京生物的疫苗,那么加强免疫需要接种北京生物的新冠病毒疫苗,但是如果北京生物的新冠病毒疫苗无法供应时,也可以选择北京科兴的新冠病毒疫苗进行加强免疫;使用腺病毒载体疫苗接种的人群,使用原疫苗进行加强免疫。
你说的这个是基础针,不是加强针,你连基本概念都没搞懂!
的确,香港根本也抢不上科兴了,只能建议大家加强针打辉瑞疫苗,辉瑞实验室数据再好有什么用,到最后一样渴望科兴但抢不上,国内科兴也抢没啦
还灭活加强针到处断货,你是在搞笑吗?两家灭活加起来100多亿的产能,全世界打一遍都还有剩的,你跟我说卖断货?
报告了在第二次给药后 14 天或更长时间,CoronaVac 对有症状的 COVID-19 的总体疗效为 50.7%(95% CI 36.0–62.0);然而,预防需要援助(定义为 WHO 临床进展量表评分≥3)的有效性为 83.7%(58.0–93.7),对中度和重度病例的有效性为 100%(56 .4–100.0)。在一部分参与者中,中和抗体测定表明,与针对 P.1 和 P.2 变体的抗体相比,针对 B.1.128 变体的中和抗体的血清转化频率或几何平均滴度没有显着差异。该研究队列仅包括积极与 COVID-19 患者合作的卫生保健工作者,以及具有局部症状(如喉咙痛、鼻塞、或鼻漏)被认为是疫苗的失败,因此表明疫苗可能对无症状或轻度症状的病例提供较低的保护。智利 3 期试验的中期报告由 434 名卫生保健工作者组成,其中包括 60 岁或 60 岁以上的医护人员,结果显示特异性抗 S1-RBD IgG 和中和抗体的血清转化率很高,同时 T-细胞反应。
本研究中 CoronaVac 的耐受性非常好,不良事件的发生率很低,其中大部分是系统性事件。大多数不良事件为 1 级,发生在注射后 7 天内。没有观察到 4 级不良事件,只有一个不良事件(过敏反应)需要住院治疗。
总之,我们的结果表明 CoronaVac 对有症状的 SARS-CoV-2 感染和严重的 COVID-19(即需要住院治疗)具有良好的疗效,并且在 18-59 岁的人群中具有非常好的安全性。由于该分析包括病毒变体出现之前的非常短的随访期,并且包括年轻和低风险人群,因此需要有关 CoronaVac 性能的进一步数据,以证明疫苗对相关变体的有效性以及保护持续时间,并评估老年人群、青少年和儿童以及患有特定慢性病的个体的安全性和有效性。
来源:柳叶刀杂志