人无千日好

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回复@梦想555888: 现在大药企倾向买经过临床验证过的药，宁愿多花些钱，可能最快也得等到第一次读出临床数据后了。//@梦想555888:回复@人无千日好:还得看海外啊，尽快BD出去，要不海外会耽误事的。

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回复@梦想555888: 这个要跟加科思的JAB-23E73比，目前正在筹备I/II期临床试验，中国的临床试验速度比美国快，而且可以I/II期一起做，被认定为突破性疗法的话，做完II期就能申请上市，进度应该能追上。//@梦想555888:回复@理财情报站:加科思只是k12c突变点，人家这个涵盖的点多。

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回复@梦想555888: 应该是吧，现在一二期一般一起做。//@梦想555888:回复@人无千日好:它这个说的是一期嘛。

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加科思的三期都获批小半年了，这家的一期才刚刚获批，以后能喝到汤吗？

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加科思下一款重磅产品!

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可能是要发中报了，现在正处于静默期。

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回复@专业的财富小儒雅: 港股通的规则不是一成不变的，趋势是门槛越来越低。加科思的资产负债率很低，不用担心暴雷。每股净资产也就在1.4左右，再跌也跌不了多少了。//@专业的财富小儒雅:回复@人无千日好:主要是退出港股通了，很难再回来

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我也被深套，不缺钱就放那，不用天天看，创新药本来就是周期长进展慢

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回复@界以眼观乱如麻: 最近受汇率影响比较大，挺到老美降息就好了//@界以眼观乱如麻:回复@人无千日好:加科思跌成这样，难以起死回生了。大股东的一亿回购丝毫没有支撑股价的作用，反倒有低价回购之嫌！

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回复@xu016: 没那么快吧，我看排队都得排几个月 查看图片//@xu016:回复@人无千日好:福泽雷塞 8月上市

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回复@致远2050: 哦，好的，谢谢//@致远2050:回复@人无千日好:可能进入发补阶段，和信达一样，等一段应该可以查到

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$加科思-B(01167)$ 谁能帮忙查一下益方/正大天晴 kras g12c抑制剂nda的审评状态，上个月还能查到，这两天怎么查都查不到，加科思和信达的都还在排队审评中

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回复@小-佳佳: 基石在国内上市的几款药权益都是外购的，需要支付高额的授权费和销售提成，自己挣不了多少钱，有的还赔点钱。加科思的所有产品都有全球的权益，自己可以挣授权费和提成费。//@小-佳佳:回复@正直的回报指针:没啥用，基石药业都有成功的创新药了，股价也很低

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$基石药业-B(02616)$ 利好license-in的政策啊!
国家药监局发布了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》向社会公开征求意见，意见征求截止于2024年7月24日。《征求意见稿》旨在加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切...

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这种交易量就是一些散户没耐心了，卖了去追其他的票，大户都没动

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回复@诺2mass: //@诺2mass:回复@人无千日好:好消息 但两个股我都有

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回复@大宸小媛: 给益方留点面子吧//@大宸小媛:回复@人无千日好:[已修改]信达劲方实力挺强。益方山寨技术，喜欢非法复印

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回复@专业的财富小儒雅: 可能只是信达的一个策略，形式上符合NDA申报要求后立马申请，然后宣传一波，另一边已经在准备可能需要补充的资料了，CDE审查不严的话，第一波可能就直接获批上市了//@专业的财富小儒雅:回复@人无千日好:信达应该没啥问题，大家

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加科思又缩短和第一第二NDA的差距了，信达着急忙慌的申报NDA难免会有纰漏，扎扎实实的做好临床数据才是正道

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回复@诺2mass: 今年奥运会有可能是一个转折点//@诺2mass:回复@人无千日好:已经跌了6年了 能不能十年绿