猜测：ggfg没法动，这是被酶切的结构，dxd没必要动，毒性够用了，稳定性也可以，能动的就是马来酰亚胺那块，在体内容易逆迈克尔加成，跟体内别的半胱氨酸接在一起导致脱靶，目前百利好像对这块做了优化，增加碱性或者开环降低逆迈克尔加成。
158tja
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他的全部讨论
感觉adc基本都这样吧，大家都是在毒素，linker上做取舍。增加亲水性，增加稳定性，降低脱靶率，也许pdc更有前景？
生产记录哪些属实的话，恒瑞这个生产车间的确很拉，太特么外行了，质量部和车间主任&班长估计要吃挂落，厕所要配冷热水这些会影响无菌生产？这个需要大佬解答下，不是要带🧤的吗？
继续按照要求改就是了，这有什么大惊小怪的…，美国对中国药企本来容忍度就低，赚人家钱还不允许别人挑刺吗？
回复@陈宁qq8: 恒瑞上市的早。之前对于注射剂，一般是视同过评，或者做个体外来豁免be，后来19年ich发了注射剂一致性评价的要求意见稿，20年落地，普通的注射剂跟之前一样，特殊的需要做be，也增加了不少细项，钱多花其实也正常//@陈宁qq8:回复@穩見未來:稳大，以艾司氯氨酮为例，恒瑞研发费用1900...
因为涉及到食品安全，你能保证自己不去外面饭店吃？你家里小孩不吃零食？零食里面不用这种油？
患者数太少，穷人病
回复@小鸡叽叽鸡: 这个是另一个事，是个仿制药，年销售1000万美元，和pd-1不是一回事，pd-1部分临床在乌克兰做的，fda官员大概率不会去现场审查…//@小鸡叽叽鸡:回复@158tja:其实我看这个的时候也看到了一个奇怪的事情 但无法理解就没瞎写 之前现场审查的时候FDA 的工作人员表示恒瑞为了延迟检察员...
高端制剂仿制也不错的，国内制剂水平整体要弱一点
1811今年就能提上市申请了？这么快？
回复@小鸡叽叽鸡: cmc不是主要问题，现场审查个人觉得比较麻烦//@小鸡叽叽鸡:回复@小鸡叽叽鸡:5月末第一次FDA会议被要求提交额外资料（CRL）的核心理由是FDA质疑恒瑞医药的卡瑞利珠单抗的生产和品质（CMC）。所以这次会议恒瑞医药才会提交补充资料证明其生产和品质没有问题。我不懂医药 不敢说太满...
回复@海证: 啊？去年恒格列净没开药事会，进不了医院，在社区医院都卖了2亿，卖的挺好的啊//@海证:恒瑞这药没什么商业价值。同为SGLT2 抑制剂，礼来原研的恩格列净已经足够厉害。且恩格列净集采之后，每片只要一块钱不到。
$恒瑞医药(SH600276)$ 一跌一堆鬼故事，笑死
35左右做双底吗
只有一个疑问，百济算中国药企吗？
回复@小燕子好运: 不算打压回购吧，主要还是资金觉得pe高了，之前北向年后连续加仓，后来pd-1被拒，北向一直在卖出就看出来了。想突破箱体还是要①出海逻辑②创新药收入上来//@小燕子好运:回复@Charles585:我之前是投资纳斯达克的拿了好几年是真正的价投，恒瑞太让我失望了，猴子你是不是官方的拖...