3/13，在评估了2期研究数据后，百时美施贵宝 (BMS) $百时美施贵宝(BMY)$ 决定不再继续开发 BMS-986288，该药物是其重磅抗 CTLA-4 药物 Yervoy (ipilimumab) 的潜在继任者。

该药物是BMS公司与 CytomX Therapeutics 合作开展的在研癌症治疗，CytomX Therapeutics 在 3 月 6 日收到BMS的通知后，在本周的财报电话会议上披露了这一消息。

CytomX 首席执行官Sean McCarthy表示：“这一意外决定是在 BMS 进行了广泛的内部投资组合审查之后做出的。我们将继续与 BMS 合作，以更好地了解该计划的数据以及导致这一决定的因素。” 该消息周一盘后交易拖累该公司股价下跌 19%，周二收盘下跌约 14%。

该合作使得BMS可以使用 CytomX 的 PROBODY 治疗技术，于 2014 年为多达四个肿瘤学项目支付了 5000 万美元的预付款。 三年后，该计划又预付了 2 亿美元，BMS获得了 PROBODY 疗法在全球范围内的独家权利，最多可用于 8 个额外项目。

BMS-986288 是一种由 Yervoy 的改良版本组成的probody，并与专有的掩蔽肽连接，可最大限度地减少正常组织中与 CTLA-4 的结合，从而可能降低全身毒性。

BMS正在对近 500 名晚期实体瘤患者进行一项单独使用 BMS-986288 以及与 Opdivo (nivolumab) 联合使用的中期试验。 根据 ClinicalTrials.gov 上该研究的条目，初步定于下个月完成。

尽管BMS做出了决定，CytomX 表示合作关系仍在继续，但现在主要关注临床前 T 细胞衔接器。 此次合作的里程金价值约为 18 亿美元，也比 BMS-986288 计划被削减之前的 2023 年底潜在价值少了约 3 亿美元。

“在过去的两年里，我们共同启动了几个新项目，”McCarthy说。 “值得注意的是，BMS 合作内部重点的转变意味着我们的大多数合作伙伴项目现在都集中在 T 细胞衔接器上，反映了对该领域的强烈战略兴趣。”网页链接