5月25日，BMS $百时美施贵宝(BMY)$ 表示，在 I/II 期 TRANSCEND CLL 004 试验的中位随访超过 21 个月后，Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) 的完全缓解 (CR) 率为 18.4%。 该研究正在调查针对复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的 靶向CD19 的 CAR-T 疗法，该研究的结果于周四在即将于下月举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 会议上发表之前公布。

单臂试验包括 209 名患有复发性或难治性 CLL 或小淋巴细胞淋巴瘤的成年患者，他们之前至少接受过两种治疗。 今年 1 月，百时美施贵宝表示，与历史对照相比，TRANSCEND CLL 004 在对 BTK 抑制剂难治且用 BCL-2抑制剂预处理的 CLL 患者亚组中达到了 CR 的主要终点。 周四，它报告说，在主要疗效分析集中获得 CR 的 18.4% 患者中，没有观察到疾病进展或死亡，同时未达到中位反应持续时间。网页链接