编译丨newborn
与许多制药公司不同，百时美施贵宝（BMS）并没有完全投入到开发COVID-19疫苗或尖端新疗法的竞争中。相反，该公司2020年的重点是将药品送到患者手中，向在COVID-19大流行中失业的人群免费提供药品，保护员工，并在全球最大规模的一笔制药业收购后将新基的劳动力和产品整合到一家大公司中。
随着新基在2019年底的加入，BMS的总收入比2019年增长了63%，带来了高达425亿美元的收入。这样的收入是有回报的。
BMS首席执行官兼董事会主席Giovanni Caforio的总收入增长了7%。在他担任首席执行官的第5年，他的收入约为2015万美元——基本工资约170万美元，外加1350万美元的股票奖励，另外还有500万美元的激励计划薪酬和“其他”薪酬。
由于在全球COVID-19大流行中执掌一家大型制药公司的需要，Giovanni Caforio还享受了一些“其他薪酬”，包括将公务机用于个人用途以保护自己的健康。根据BMS一份声明所述，“我们的首席执行官使用我们的一架飞机安排个人旅行，其所带来的重大健康和安全利益超过了公司的增量成本。”
在完成新基交易不到一年后，Giovanni Caforio促成了另一笔规模可观的收购——心脏病公司MyoKardia。BMS斥资131亿美元购买了可用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的首创药物mavacamten。上周，美国FDA受理了该公司提交的新药申请（NDA），开始对mavacamten进行审查，目标行动日期为2022年1月。
在收购MyoKardia前2个月，BMS还收购了Forbius，扩大了其肿瘤和纤维化疾病管线。
BMS从新基后期管线继承的新药已获得了3项FDA批准。治疗多发性硬化症的新药Zeposia，预计峰值销售额将达到16亿美元。治疗骨髓增生异常综合症的药物Reblozyl和治疗急性髓性白血病的药物Onureg也获得了FDA批准。今年2月份，新基收购Juno获得的抗CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi（liso-cel）也获得FDA批准治疗B细胞淋巴瘤患者。
美国监管方面，目标行动日期的转变确实给新基的CVR投资者带来了巨大的失望。由于FDA的审查延期，新基Breyanzi没有在2020年12月31日截止日期前获得批准，这使得CVR的赔付付诸东流。如果CVR要求的3个里程碑都能实现，投资者将能够获得64亿美元的回报。但最终，Breyanzi到今年2月份才获得批准。
此外，BMS通过收购新基还获得了另一款CAR-T细胞疗法ide-cel的开发权益。3月26日，这款疗法获得了美国FDA批准，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，其品牌名为Abecma。值得一提的是，Abecma是全球第一款获得监管批准的抗BCMA CAR-T细胞疗法。此次批准，也使得BMS成为了第一家同时拥有针对CD19和BCMA靶点CAR-T细胞疗法的制药公司。
除了全球COVID-19大流行之外，2020年也是承认美国种族不平等的一年。Giovanni Caforio提出了一个目标，即“建立一个更加多样化和包容性的组织，包括在全球实现高管层的性别平等，并到2022年底，在美国将黑人/非裔美国人和西班牙裔/拉美裔雇员的高管代表人数增加一倍。”
总的来说，BMS在2020年表现“出色的商业执行，特别是在全球大流行期间”，其最畅销的药物包括：Revlimid销售额121亿美元，Eliquis销售额92亿美元，Opdivo销售额70亿美元。
参考来源：BMS CEO Earned $20 Million in 2020, a 7% Increase Amidst a Global Pandemic