斛芸贞谈医论股

君实生物2022年启航的四个时间节点

盘点一下$君实生物-U(SH688180)$ 今年启航的最后4个月时间节点。欢迎大家来补充。
①9月
CDE看看VV116。
40亿元A股定增获批。
②10月
全球第一家（PD-1）早期肝细胞癌手术后辅助治疗3期临床，数据读出。
君实生物PD-1联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌亚洲多中心:earth_...

VV116会不会紧急使用?普渡众生

昨日，
海南，新增494+846例。
西藏，新增59+443例。
新疆，新增2+450例。
转发，$君实生物-U(SH688180)$ ，$上海机场(SH600009)$ ，$恒瑞医药(SH600276)$

阿兹夫定治疗新冠（普通型）附条件批准上市的依据——鹅国III期临床试验

（一）上市依据——鹅国III期临床试验（PPS集）
根据真实生物的官微，阿兹夫定附条件上市的依据是，鹅国III期临床试验（PPS集）。
而不是FAS。
（二）鹅国III期临床还没有完成。
根据《真实生物IPO招股说明书》，鹅国III期临床试验没有完成。
（三）阿兹夫定在鹅国开展临床试...

回复@粤方: 罗氏阿兹夫定的化合物专利已经过期。 中国的大部分创新药化合物专利过期之后，都会允许仿制药上市。 转发， $君实生物-U(SH688180)$ ，$上海机场(SH600009)$ ，$白云机场(SH600004)$//@粤方:回复@斛芸贞谈医论股:罗氏专利是丙肝

罗氏阿兹夫定化合物专利已经过期

罗氏的阿兹夫定化合物专利登记号，02811848.0
真实生物的阿兹夫定化合物专利登记号，200710137548.0
原本专利期至 2022 年 6 月的罗氏阿兹夫定化合物专利已经过期。
罗氏于 2014 年将阿兹夫定化合物专利权转让至 LIBO SCIENCE，而 LIBO SCIENCE 在 2019 年停止缴纳专利费用。实际上，...

2021年全球创新药市场规模8300亿美元，中国仅仅只有3%

美国🇺🇸创新药销售额比例是53%，
欧洲五国（英国🇬🇧、法国🇫🇷、德国🇩🇪、意大利🇮🇹、西班牙🇪🇸）创新药销售额比例是16%，
曰本🇯🇵韩国🇰🇷创新药销售额比例是8%，
中国🇨🇳创新药销售额比例是3%。
创新药的海外市场，最具有市场前景。
转发，$君实生物-U(SH688180)$ ，...

心玮医疗还处于设计阶段的——颅内整体交换扩张球囊导管，是怎样一种存在?

$心玮医疗-B(06609)$ 在最新的研发管线图中，已经拥有了颅内扩张球囊导管获批上市。
心玮医疗的颅内整体交换扩张球囊导管，却仍处于设计阶段。
但是，#中国第一家# 颅内快速交换扩张球囊导管获批上市的，是$赛诺医疗(SH688108)$ 。
根据赛诺医疗陈述，颅内#快速# 交换球囊扩张导管，正...

根据信立泰医疗器械2022年中报——估值赛诺医疗神经介入业务

昨天，$信立泰(SZ002294)$ 发布2022年中报。
（一）
信立泰医疗器械子公司一级市场估值44.18亿元，仅仅拥有三个产品上市——①冠脉钴铬合金药物涂层支架（几乎没有销售额）、②椎动脉药物涂层支架（主力产品）、③左心耳封堵器（刚获批上市）。
对比$赛诺医疗(SH688108)$ 二级市场市值...

回复@鹏sk4: 主力资金请你们吃饭啊， $君实生物-U(SH688180)$ A股跌破50元，可以有200%收益。 $君实生物(01877)$ H股跌破25元，可以有200%收益。 等大餐。//@鹏sk4:回复@斛芸贞谈医论股:跌的都没人了，你别吹了

宁可跌到1元?

有一个朋友询问我，
$君实生物-U(SH688180)$ ，$信达生物(01801)$ …… 跌到1元。
$小丰基金(P000566)$ 会不会清盘关门?

阿兹夫定获批治疗‘‘普通型’’新冠

复星医药、$新华制药(SZ000756)$ 、$华润双鹤(SH600062)$ 阿兹夫定获批适应症——#普通型# 新冠。
$君实生物-U(SH688180)$ VV116的目标适应症——#轻型普通型重型新冠# 适应症。

回复@从来不亏: $百济神州-U(SH688235)$ 和$信达生物(01801)$ 教你，什么叫做销售费用。//@从来不亏:回复@斛芸贞谈医论股:这样搞，还谈什么科技？

回复@路发财: $赛诺菲-安万特(SNY)$ 给了一点毛毛雨给$信达生物(01801)$ ，
信达生物PD-1就可以海外上市了?
$君实生物-U(SH688180)$ PD-1今年在美国获批上市。//@路发财:回复@斛芸贞谈医论股:信达底部起来两个月都翻倍了，南水获利卖出很正常， 倒是不断有大厂高位给信达背书， 融资能力高...

今天全力申购新股——联影医疗

今天全力申购新股——$联影医疗(SH688271)$ 。
（一）中国MRI和CT医疗设备市场前景
中国医学影像市场不断扩大，人均保有量仍远低于美国等发达国家截止2020年，中国每百万人CT、PET/CT、MR、RT占有量分别为28.76、0.61、9.7、1.5台，与美国、澳大利亚等国家存在较大差距。2020年，在新冠肺...

一个月时间，南向资金卖出信达生物30亿元，所为何事?

有一点不理解，这两个月，$信达生物(01801)$ 股价持续上涨，
但是，一个月时间，南向资金卖出信达生物30亿元 。
有了解的朋友解释一下，所为何事?
转发，$恒瑞医药(SH600276)$ ，$君实生物-U(SH688180)$

强烈要求雪球论坛对黄建平禁言

最新消息，2022年8月9日，
新浪微博平台，丁香园集团旗下账号“丁香园”、“丁香医生”、“丁香生活研究所”、“丁香妈妈”等账号已被限制（禁止）发言，平台提示信息为“因违反相关法律法规，该用户目前处于禁言状态”。
今日头条平台、WX公众号平台也禁止了丁香园集团旗下账号发言。

为什么君实生物PD-1销售额远远落后于信达生物和百济神州?销售转折点在哪里?

（一）为什么君实生物PD-1销售额远远落后于信达生物和百济神州?
即使不考虑恒瑞医药传统药企的销售渠道优势，与Biotech$信达生物(01801)$ 、$百济神州-U(SH688235)$ 比较，
$君实生物-U(SH688180)$ PD-1今年上半年销售额仅仅只有＜4亿元。
而今年上半年竞争对手百济神州PD-1销售额15+...

百济神州PD-1一线治疗肝细胞癌的市场竞争格局

中国🇨🇳市场，竞争对手包括$信达生物(01801)$ ，$君实生物-U(SH688180)$ ，$恒瑞医药(SH600276)$ PD-1。
竞争对手还包括仑伐替尼仿制药，索拉非尼仿制药，已经#医保集中带量采购# 。
备注，🌎国际多中心，🌏亚洲多中心，⭐可能的突破性疗法
美国🇺🇸市场...

百济神州PD-1单药一线治疗肝细胞癌3期临床rationale-301研究点评，美国FDA能否批准上市?

（一）前文
$百济神州-U(SH688235)$ 今天宣布，PD-1单药（替雷利珠单抗）一线治疗肝细胞癌国际多中心3期临床rationale-301研究主要终点OS达到#非劣效#（对照组是索拉非尼单药，开放标签） 。
今年8月，默沙东K药+仑伐替尼一线治疗肝细胞癌国际多中心3期临床LEAP-002研究主要终点OS#没有达...