斛芸贞谈医论股

斛芸贞谈医论股

医科大学临床学院斛大妈

斛芸贞谈医论股回复的提问

斛大,一直关注你对君实的数据分析。有一点,好像你没谈过,前几个月君实大规模解因股价低迷还没找好买家,明年7月也还有一次大规模解禁。此外,君实很多适应症明年才比较清晰,因此我觉得君实股价腾飞在后年,你怎么看?

她的全部讨论

论三个月的持久战

今天,笔者得到消息,三个月内,超级利好来临。
转发,$君实生物-U(SH688180)$$白云机场(SH600004)$$春秋航空(SH601021)$

苹果 vs 小米

前几年,
苹果手机卖6000元/台,
小米手机卖1000元/台,
最后销售额第一的是苹果。
今年,
$复星医药(SH600196)$ 阿兹夫定卖300元/瓶,
$君实生物-U(SH688180)$ VV116打算卖500元/瓶。
结果那些傻瓜说,他们打算去抢货阿兹夫定……不知道傻瓜自己相信吗?

信达生物的销售费用究竟高不高?

$恒瑞医药(SH600276)$ 今年第一季度营收54亿元,销售费用17亿元,管理费用5亿元。
$君实生物-U(SH688180)$ 今年第一季度PD-1营收1.1亿元,销售费用1.6亿元,管理费用1.7亿元。
百济神州今年第一季度营收19亿元,销售费用13亿元,管理费用5亿元。
$信达生物(01801)$ 2021年营收42亿元,...

默沙东PD-1开展了早期肿瘤辅助治疗22项国际多中心3期临床试验,中国PD-1呢?

默沙东PD-1(K药)开展了早期肿瘤辅助治疗国际多中心3期临床试验——22项。
君实生物-U(SH688180)$ PD-1早期肿瘤辅...

回复@B-S-: 说明中国PD-1水平高, 例如$信达生物(01801)$$百济神州-U(SH688235)$ PD-1销售水平和研发水平, 与真实生物水平一样高。//@B-S-:回复@斛芸贞谈医论股:[滴汗] 不能说的秘密

默沙东PD-1未来四年的增长点——13项早期肿瘤辅助治疗3期临床数据读出,中国PD-1哪家领先?

默沙东已经获得美国🇺🇸FDA批准了30+项适应症,每年销售额200亿美元。
接下来的四年时间,从2022年至2025年期间,默沙东的Keytruda(PD-1单抗)在早期肿瘤辅助治疗将有14项3期临床试验数据读出。
目前为止,
中国🇨🇳PD-1开展早期肿瘤辅助治疗3期临床试验数量最多的公司是——君实生物...

默沙东PD-1今年遭遇了四次III期临床失败,中国PD-1为什么却可以100%成功?

2022年3月,默沙东Keytruda联合PARP抑制剂Lynparza(奥拉帕利) 治疗曾接受化疗和阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后疾病进展转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期临床keylynk-010研究失败。
2022年7月,默沙东Keytruda联合放化疗(CRT)用于未切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的III期临...

阿兹夫定的海外3期临床还没有完成,那么依据哪种数据获批上市的?

《真实生物IPO招股说明书》显示,除俄国和乌国市场外,真实生物在巴西和南美洲国家联盟等地同样已布局了阿兹夫定临床试验和生产计划,其中在俄罗斯的和巴西的阿兹夫定III期临床试验预期将于2022年末之前完成。
转发,$君实生物-U(SH688180)$$复星医药(SH600196)$$华润双鹤(SH600062)$

回复@喜欢f49: 默沙东K药一线治疗广泛期小细胞肺癌,表面上失败,其实是成功。
主要终点...

81元卖出$君实生物-U(SH688180)$ ,可是早就预警了。 只是大多数散户不愿意相信罢了。[笑] 说到$君实生物-U(SH688180)$ 底部,现在散户仍然不愿意相信。

为什么君实生物PD-1一线治疗广泛期小细胞肺癌3期临床,采用OS和PFS双终点更可信?

君实生物 PD-1的3期临床试验设计从来都是挑战高难度。
以PD-1/PD-L1单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的3期临床试验设计为例。
除了罗氏PD-L1单抗(T药),$君实生物-U(SH688180)$ PD-1与其他广泛期小细胞肺癌免疫治疗研究设计不同的是,该研究采用了PFS、OS双终点设计。
虽然OS是临床研究...

回复@A菌红了头: 看看$恒瑞医药(SH600276)$ 那个首席医学官,研发负责人,邹建军。
$君实生物-U(SH688180)$ 给的是股权激励,其实是让她组建临床CRO团队。
再看看$君实生物-U(SH688180)$ 把李聪任命为联席CEO,已经表达了对于销售负责人的最高重视。//@A菌红了头:回复@斛芸贞谈医论股:待了...

回复@一位有理想的夹头: 说到商业化,$信达生物(01801)$PD-1销售额可以吧?……首席商务官刘敏,去向哪里呢?(见下图)
你猜猜,
究竟是康方生物需要这种商业人才,
还是$恒瑞医药(SH600276)$ 或者$君实生物-U(SH688180)$ 需要这种商业人才?[捂脸]
查看图片

回复@一位有理想的夹头: $君实生物-U(SH688180)$ PD-1布局了,鼻咽癌放化疗辅助,头颈鳞癌手术后辅助,胃癌手术后辅助,食管鳞癌手术后辅助……3期临床。
$恒瑞医药(SH600276)$ PD-1,没有开展上述适应症的3期临床。
查看图片{查...

回复@一位有理想的夹头: $君实生物-U(SH688180)$ PD-1肝细胞癌辅助治疗,临床试验进度领先$恒瑞医药(SH600276)$ 1+年时间。
$君实生物(01877)$ PD-1非小细胞肺癌辅助治疗,临床试验进度领先恒瑞医药6个月时间。
由于医保谈判的滞后性,足够君实生物拉开恒瑞医药的差距了。恒瑞医药PD-1纳入...

回复@用户4371717705: 索拉非尼究竟还算不算SOC标准治疗,值得商榷。
根据最新的美国🇺🇸NCCN指南,虽然罗氏T药+贝伐珠单抗、仑伐替尼、索拉非尼都是一线治疗方案。
但是,只有罗氏T药+贝伐珠单抗是‘‘优选方案’’。仑伐替尼、索拉非尼纷纷从“一线优选方案”退居“一线其他推荐治疗方案...

那些说PD-1中国市场销售额胜负已分的,来评一评,君实生物PD-1可以治疗12个月,你家的PD-1只能用3个月

$君实生物-U(SH688180)$ PD-1手术后辅助治疗肝细胞癌,可以治疗12个月。
其他药企PD-1治疗晚期肝细胞癌,只可以治疗3个月。
谁的市场前景最广?
另外,
君实生物PD-1布局了①非小细胞肺癌辅助治疗、②胃癌辅助治疗、③食管鳞癌辅助治疗、④肝细胞癌辅助治疗、⑤鼻咽癌辅助治疗、⑥...

恒瑞医药PD-1+阿帕替尼一线治疗肝细胞癌适应症,面临FDA指导原则的注册难题

恒瑞医药宣布,PD-1联合阿帕替尼一线治疗肝细胞癌国际多中心3期临床达到终点,至今没有公布临床试验数据,在美国🇺🇸FDA申请注册上市面临的难题如下。
(一)FDA要求三臂试验
美国🇺🇸FDA于2013年发布了,如何在临床试验中设计联合用药的指导原则。
FDA联合用药临床试验设计指导原则FD...