罗氏控股(RHHBY)

30.54 %

简介:罗氏控股

今开:30.39昨收:31.24
最高:30.57最低:30.15
涨停价:跌停价:
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罗氏控股的热门讨论

一招鲜 吃遍天 –基于双抗技术的MNC之路

城溪04-03 23:57

对于康方成为mnc的可能之路,年报前,我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术,基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC,基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中,康方已再次进化,对临床前产品139和150重点披露,...

讨论

7X24快讯04-11 13:29

【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布,该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...

讨论

Eclipse-X04-21 10:47

回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采,就如您指出的新药研发就和彩票似得,仿制药公司现在利润已经很足,何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题,如何论证仿制药公司的研发效率,比专注于创新药的公司更高。确实,仿制药公司可能更有技术积累,资本更充足,但是创新...

讨论

白沙君04-19 10:14

$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日,FDA已批准Alecensa(阿来替尼,罗氏制药研发生产)新适应症上市,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。

2023年全球药企研发投入TOP10

医药魔方03-21 11:43

于制药界而言,2023年应该是旧潮退去和新潮涌起的一年。随着新冠疫情威胁的不断弱化,相关产品逐渐失去市场空间和舆论的主导权,ADC、减肥的研发热潮席卷了制药行业。
据医药魔方Nextpharma数据库统计,2023年ADC药物领域达成了58项合作/许可/收购交易,总交易金额高达563亿美元,而2022年这两...

2023年销售表现出色新药TOP20

医药魔方03-26 14:21

经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后,2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时,也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场,开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载:
全球药品销售额TOP100合集网页链接

2019-2023年全球创新药临床研究趋势

医药魔方04-22 17:14

在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后,全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势,ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行,在创新药版图上交相辉映。同时,随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流,也让更多非肿瘤赛道进入大众...

讨论

大隐无言03-04 08:39

康方生物创始人夏瑜的偶像是基因泰克。1980年10月14日,基因泰克在纳斯达克上市,当日收盘,公司市值5.32亿美元。2009年3月12日,罗氏制药以468亿美元收购基因泰克44%的剩余股份,基因泰克估值为1063.63亿美元。上市29年,基因泰克的市值增加了199.9倍。2020年4月24日,康方生物在港交所上市,当日...

2023年全球药企TOP10

医药魔方03-07 15:04

跨国药企财报基本披露完毕,新一年全球TOP10药企名单随之出炉。在疫情对业务的影响逐渐淡化后,各家药企也回归到正常发展节奏上,不过2023年的业务排名榜单还是有不小的变化,比如强生以852亿美元的总营收强势回归榜首,“宇宙大厂”辉瑞则在短暂光辉后总营收下跌至第四名,不过制药业务收入仍位居...

罗氏控股的最新讨论

2023年全球药企营收TOP20

药融云医药大数据04-23 17:36

2023年,受到新冠疫情、经济危机、政策变化、技术创新等多重因素的影响,医药行业面临了前所未有的挑战和压力。即便如此,制药企业仍砥砺前行,通过加快药品创新,推进药品国际化,为医药行业的发展注入了源源动力。随着各大药企财报的披露,2023年全球药企营收TOP20榜单也正式出炉,让我们一起看...查看全文

2019-2023年全球创新药临床研究趋势

医药魔方04-22 17:14

在经历了肿瘤免疫治疗革命的汹涌热浪和新冠疗法竞逐的激烈扰动之后,全球创新药研发的热点轮动似乎又回归到一个更加多元化的态势,ADC、核药、GLP-1等赛道的研发投资布局近几年如火如荼的进行,在创新药版图上交相辉映。同时,随着肿瘤领域吸引的资金向非肿瘤领域分流,也让更多非肿瘤赛道进入大众...查看全文

讨论

Eclipse-X04-21 10:47

回复@i知府: 研发抵税这中间可玩的猫腻太多。新药上市免集采,就如您指出的新药研发就和彩票似得,仿制药公司现在利润已经很足,何必烧钱去吃这20年的大饼。
最重要的问题,如何论证仿制药公司的研发效率,比专注于创新药的公司更高。确实,仿制药公司可能更有技术积累,资本更充足,但是创新...查看全文

讨论

白沙君04-19 10:14

$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日,FDA已批准Alecensa(阿来替尼,罗氏制药研发生产)新适应症上市,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文

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SeekingBiotech04-13 13:16

前列腺癌等等。
Arvinas与诺华(Novartis)达成独家战略许可协议。诺华将以超10亿美元的总款项获得Arvinas第二代雄激素受体(AR)靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)ARV-766在全球范围内的开发和商业化权利。诺华同时获得Arvinas的另一款处于临床前阶段的AR靶向PROTAC降解剂AR-V7。$Arvinas(ARVN)$ ...查看全文

罗氏阿尔茨海默病检测法获FDA突破性设备认定;上交所终止艾柯医疗科创板首发上市审核

氨基观察04-12 11:54

攻克阿尔兹海默症,除了药物之外,诊断工具的开发是关键。
4月11日,罗氏制药宣布,该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得FDA的突破性设备认定。
该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理,有助于患者的疾...查看全文

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7X24快讯04-11 13:29

【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布,该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文

穿越III期“死亡之谷”:2024Q1,5项成功的肿瘤新药研究

同写意04-08 19:35

编译丨Daisy
编辑丨于靖
在肿瘤学领域——预计2028年,这个治疗市场达到3591亿美元——药物研发人员热衷于开发前沿的治疗方案。然而,大多数III期试验未能在与标准治疗的对比中显示出显著的临床改善。
“肿瘤学市场很大,有一些已经取得了成功,但仍然存在巨大的医疗需求。”生物技术...查看全文

罗氏控股的新闻

今日辟谣|奥司他韦缺货、涨价了?

【奥司他韦缺货、涨价了?】11月以来,多地进入流感流行期,部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此,人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现,目前奥司他韦供应比较充足,均可即买即送。只是不同产品价格不一,售价最高... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)称实验性乳腺癌药物显示积极效果

智通财经获悉,瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示,一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说,在一项晚期研究中,服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)推出qPCR系统以推进分子诊断临床需求

智通财经APP获悉,罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统,以推进分子诊断的临床需求。该公司表示,LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试,并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接

罗氏喜迎在华三十周年 携近30款新品献礼进博

11月5日,第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约,携近30款全产品矩阵亮相进博,包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品,谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕,罗氏今天在国家会展中心(上海)举办了2023罗氏进... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)GPRC5D×CD3双抗在中国获批临床

智通财经APP获悉,近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可,拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示,forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接

罗氏(RHHBY.US)皮下注射单抗上市申请获FDA接受

智通财经APP获悉,近日,罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示,crovalimab在PNH患者中... 网页链接

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