再生元制药(REGN)

906.54 %

简介:再生元制药公司于1988年在纽约州成立。再生元制药公司是一家完全集成的生物技术公司,它发现、发明、开发、制造和商业化治疗严重疾病的药物。其正在开发的商业化药物和候选产品旨在帮助患有眼疾、过敏性和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢性疾病、疼痛、传染病和罕见疾病的患者。它的核心业务战略是在基础科学研究和发现启用技术方面保持坚实的基础,并建立在临床开发、制造和商业能力的基础上。其目标是继续成为一家综合性、多产品的生物技术公司,为患者和医疗专业人员提供预防和治疗人类疾病的重要选择。


公司网站:
公司地址:777 Old Saw Mill River Road Tarrytown NewYork 10591-6707
公司电话:1-914-8477000
今开:906.9昨收:907.32
最高:915.7最低:904.41
涨停价:跌停价:
总市值:99503549200

再生元制药的热门讨论

再生元能否成长为Big Pharma?

徐徐有米04-07 19:36

在美国Biotech公司中,再生元以1000亿的市值,在Biotech中排名前二(另一为福泰),再生元无疑为大家心中的优等生,重研发,负债低,稳打稳扎,是好公司的典范,所以也是走出了一路长牛的曲线;
那么,放眼未来,再生元能否再上一步,成为综合性跨国大药企Big Pharma呢?
我认为再生元,...

讨论

起步龙耀路03-25 21:07

当时还说再鼎居然壮士断腕退回,原来是有预感或已知道不行了[绝望],创新药风险还是大,再生元这种水平的公司,三期都完了居然申请拒了。。

CD3:双抗领域的黄金靶点

医麦客今天 07:30

2024年4月25日
医麦客新闻 eMedClub News
CD3蛋白是一种存在于人类T细胞和B细胞表面的蛋白质。在T细胞识别和应答外来抗原的过程中起着重要作用,是T细胞免疫应答的关键组成部分。
CD3蛋白结构包括N末端胞外区、跨膜结构域和免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 所在的胞质尾区。CD3由四...

FDA拒绝批准再生元CD3/CD20双抗

医药笔记03-25 21:20

▎Armstrong
2024年3月25日,再生元宣布FDA就其CD3/CD20双抗Odronextamab治疗复发性或转移性滤泡淋巴瘤(FL)和弥漫大B细胞淋巴瘤的上市申请给予完全回复函(CRL),拒绝批准上市。再生元表示唯一原因是确证临床的入组状态问题,而与疗效或安全性、临床设计、标签或生产问题无关。FDA要求确...

讨论

郁闷的鞋套-03-26 14:56

再生元在招募患者参加 odronextamab 的多项临床 III 期试验,包括一项针对经过两线或多线全身治疗后 R/R FL 的临床 III 期试验,和另一项针对经过两线或多线全身治疗后 R/R DLBCL 的临床 III 期试验。
FDA 要求试验包括剂量探索和验证部分,再生元剂量探索的招募工作已经开始,尚未开始验证部...

讨论

张小丰03-26 21:41

回复@郁闷的鞋套-: 疗效应该是BIC,这算是蝴蝶效应,因为一开始再生元是业内最先做CD3双抗的,然后探索的时候发现CRS副作用太大,临床被叫停了接近半年,这期间研究出逐渐加量的用法可以大幅度减少副作用。然后其他公司利用这个发现加上再生元的叫停反超了进度。 而这个进度的延迟正好就撞上了后面...

讨论

chuminhua04-12 11:25

4/11,美国司法部 (DoJ) 对再生元制药公司 (Regeneron Pharmaceuticals) $再生元制药(REGN)$ 提起诉讼,指控其眼病药物 Eylea (aflibercept) 的药品定价报告存在欺诈行为。 该投诉是根据False Claims Act的举报人条款提出的,指控再生元未能报告该抗 VEGF 疗法的价格优惠。
马萨诸塞州代理美国...

讨论

张小丰02-15 14:23

$再生元制药(REGN)$ dup最后峰值能卖多少?刚上市的时候悲观的分析师说40亿。乐观的说80亿。我当时比乐观的分析师还乐观说超100亿。。。结果到现在目测200亿都打不住,最后会超越修美乐的峰值

从 “皇帝新衣”撤市和历史首封特殊CRL看FDA加速批准

药时代03-28 15:20

再生元已收到美国FDA就其CD3/CD20双抗odronextamab治疗复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的BLA申请发出的完整回复函(CRL),期盼中的第二种抗癌药物上市计划受挫。不寻常的是,打败他们的,既不是临床数据,也不是生产问题,而是FDA的新监管政策。
再生...

再生元制药的最新讨论

CD3:双抗领域的黄金靶点

医麦客今天 07:30

2024年4月25日
医麦客新闻 eMedClub News
CD3蛋白是一种存在于人类T细胞和B细胞表面的蛋白质。在T细胞识别和应答外来抗原的过程中起着重要作用,是T细胞免疫应答的关键组成部分。
CD3蛋白结构包括N末端胞外区、跨膜结构域和免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 所在的胞质尾区。CD3由四...查看全文

知名药企被重罚!大批药品价格“跳水”,$93亿明星药摊上事,科伦、齐鲁厉害了

米内网04-15 10:26

本周,六部委部署医药腐败集中整治,三甲医院院长落马,多地发布创新药鼓励政策;药品市场迎变局,200个药品降价,$93亿明星药涉嫌“骗保”;研发新进展,2款中药1类新药来袭,齐鲁拿下首款罗普司亭生物类似药;企业大新闻,一药企创始人被罚千万,又一家Biotech破产清算,上市药企董事长被立案调...查看全文

重磅眼科药物,涉嫌“骗保”被起诉

健识局04-12 19:51

再生元摊上事了。4月10日,美国司法部对再生元提起诉讼,称其核心药品阿柏西普定价违反了《虚假申报法》。在过去几年时间里,再生元虚报阿柏西普的平均销售价格,增加了收入,薅了美国医保的羊毛。
2023年,阿柏西普为再生元带来了58.86亿美元的收入。如果罪名成立,再生元将面临最高三倍的医...查看全文

讨论

chuminhua04-12 11:25

4/11,美国司法部 (DoJ) 对再生元制药公司 (Regeneron Pharmaceuticals) $再生元制药(REGN)$ 提起诉讼,指控其眼病药物 Eylea (aflibercept) 的药品定价报告存在欺诈行为。 该投诉是根据False Claims Act的举报人条款提出的,指控再生元未能报告该抗 VEGF 疗法的价格优惠。
马萨诸塞州代理美国...查看全文

再生元能否成长为Big Pharma?

徐徐有米04-07 19:36

在美国Biotech公司中,再生元以1000亿的市值,在Biotech中排名前二(另一为福泰),再生元无疑为大家心中的优等生,重研发,负债低,稳打稳扎,是好公司的典范,所以也是走出了一路长牛的曲线;
那么,放眼未来,再生元能否再上一步,成为综合性跨国大药企Big Pharma呢?
我认为再生元,...查看全文

从 “皇帝新衣”撤市和历史首封特殊CRL看FDA加速批准

药时代03-28 15:20

再生元已收到美国FDA就其CD3/CD20双抗odronextamab治疗复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的BLA申请发出的完整回复函(CRL),期盼中的第二种抗癌药物上市计划受挫。不寻常的是,打败他们的,既不是临床数据,也不是生产问题,而是FDA的新监管政策。
再生...查看全文

讨论

张小丰03-26 21:41

回复@郁闷的鞋套-: 疗效应该是BIC,这算是蝴蝶效应,因为一开始再生元是业内最先做CD3双抗的,然后探索的时候发现CRS副作用太大,临床被叫停了接近半年,这期间研究出逐渐加量的用法可以大幅度减少副作用。然后其他公司利用这个发现加上再生元的叫停反超了进度。 而这个进度的延迟正好就撞上了后面...查看全文

讨论

郁闷的鞋套-03-26 14:56

再生元在招募患者参加 odronextamab 的多项临床 III 期试验,包括一项针对经过两线或多线全身治疗后 R/R FL 的临床 III 期试验,和另一项针对经过两线或多线全身治疗后 R/R DLBCL 的临床 III 期试验。
FDA 要求试验包括剂量探索和验证部分,再生元剂量探索的招募工作已经开始,尚未开始验证部...查看全文

FDA拒绝批准再生元CD3/CD20双抗

医药笔记03-25 21:20

▎Armstrong
2024年3月25日,再生元宣布FDA就其CD3/CD20双抗Odronextamab治疗复发性或转移性滤泡淋巴瘤(FL)和弥漫大B细胞淋巴瘤的上市申请给予完全回复函(CRL),拒绝批准上市。再生元表示唯一原因是确证临床的入组状态问题,而与疗效或安全性、临床设计、标签或生产问题无关。FDA要求确...查看全文

讨论

起步龙耀路03-25 21:07

当时还说再鼎居然壮士断腕退回,原来是有预感或已知道不行了[绝望],创新药风险还是大,再生元这种水平的公司,三期都完了居然申请拒了。。查看全文

再生元制药的新闻

再生元制药上涨1.51%,报833.29美元/股

转自:金融界 12月6日,再生元制药(REGN)盘中上涨1.51%,截至22:39,报833.29美元/股,成交1748.61万美元。 财务数据显示,截至2023年09月30日,再生元制药收入总额96.83亿美元,同比增长10.55%;归母净利润27.94亿美元,... 网页链接

再生元制药的公告