因塞特医疗(INCY)

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因塞特医疗的热门评论

产业链观察08-26 22:51

药闻| 2022年8月26日,$因塞特医疗(INCY)$ 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂Pemazyre®(pemigatinib)用于治疗有FGFR1重排的复发或难治性骨髓/淋巴瘤(MLNs)成人患者。

chuminhua08-27 11:11

8月26日,Incyte 周五宣布, FDA 已扩大其 FGFR 抑制剂 Pemazyre(pemigatinib)的适应症,以包括用于带有FGFR1 重排的复发或难治性骨髓/淋巴肿瘤( MLNs )成年患者的治疗 。
该药物于 2020 年在美国首次获批用于治疗既往接受过治疗的患有 FGFR2 融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性...

郁闷的鞋套啊08-04 06:20

$因塞特医疗(INCY)$ $信达生物(01801)$ Incyte takes a beating as a key PhIII study flops in their latest painful setback — blockbuster hopes crushed.
The GRAVITAS-309 study was testing itacitinib in patients with treatment-naïve chronic GVHD, but the company decided to sc...

chuminhua07-20 12:43

7月19日,FDA 已批准 Incyte 的 Opzelura(ruxolitinib)1.5%乳膏 用于 12 岁及以上成人和儿童患者的局部白癜风治疗。该公司指出,该决定使 Opzelura 成为第一个授权治疗自身免疫性皮肤病患者的色素沉着治疗的药品。
Opzelura 在去年 9 月首次批准用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性...

柳叶刀找脊梁07-19 20:04

$因塞特医疗(INCY)$ 居然把芦可替尼(jak)这个老产品做成外用乳膏,拿下了白癜风适应症。喔~~喔~~但是为啥有种jak抑制剂就是21世纪的糖皮质激素的赶脚[尴尬][尴尬][尴尬]自免疾病万金油[狗头]

可恢复90%头发生长!FDA批准礼来口服斑秃新药巴瑞替尼

医药魔方06-14 08:52

6月13日,FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。
巴瑞替尼是一款每日口服一次的JAK抑制剂,此前已在中国、美国、欧盟等超过75个国家上市,用于治疗成人中重度类风湿性关节炎(RA);在欧盟、日本...

全球新药浪潮07-24 20:12

Tafasitamab,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)均获批用于治疗二线及以上弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的疗法。
Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体,其显著强化了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP),通过细胞凋亡...

FDA批准首款斑秃疗法,礼来自身免疫管线步入“当打之年”?

同写意06-15 19:00

撰文丨不器
编辑丨于靖
随着JAK抑制剂Oluminant(baricitinib,巴瑞替尼)的又一次获批,美国市场迎来首款斑秃(AA)疗法。按照美国皮肤病学会(AAD)的数据,上千万的患者有望获得重生头发的转机。
不只是美国,斑秃在全球范围来说都属于一种发病率较高的脱发症状,超过1亿人深受其扰...

全球新药浪潮05-21 14:18

重磅分子,Incyte发现,礼来开发的:
欧盟CHMP支持其JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib,英文商品名Olumiant),用于治疗重度斑秃成人患者。#脱发# 斑秃是自身免疫类型的脱发。
很快将获批上市。网页链接

产业链观察05-11 18:56

药闻▶2022年5月11日,$礼来(LLY)$$因塞特医疗(INCY)$ 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 OLUMIANT® (baricitinib)用于治疗需要补充氧气或有创机械通气或体外循环的成人 COVID-19。食品和药物管理局(FDA)已批准OLUMIANT®(baricitinib)用于...

因塞特医疗的最新评论

全球新药浪潮08-31 23:06

Incyte宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准FGFR抑制剂Pemazyre®(pemigatinib,佩米替尼)上市,用于治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤(MLNs)成人患者。这是全球首款获批用于该适应症的靶向疗法。2020年4月,FDA批准Incyte公司Pemazyre®用于治疗既往接受...查看全文

chuminhua08-27 11:11

8月26日,Incyte 周五宣布, FDA 已扩大其 FGFR 抑制剂 Pemazyre(pemigatinib)的适应症,以包括用于带有FGFR1 重排的复发或难治性骨髓/淋巴肿瘤( MLNs )成年患者的治疗 。
该药物于 2020 年在美国首次获批用于治疗既往接受过治疗的患有 FGFR2 融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性...查看全文

产业链观察08-26 22:51

药闻| 2022年8月26日,$因塞特医疗(INCY)$ 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂Pemazyre®(pemigatinib)用于治疗有FGFR1重排的复发或难治性骨髓/淋巴瘤(MLNs)成人患者。查看全文

全球新药浪潮07-24 20:12

Tafasitamab,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)均获批用于治疗二线及以上弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的疗法。
Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体,其显著强化了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP),通过细胞凋亡...查看全文

chuminhua07-20 12:43

7月19日,FDA 已批准 Incyte 的 Opzelura(ruxolitinib)1.5%乳膏 用于 12 岁及以上成人和儿童患者的局部白癜风治疗。该公司指出,该决定使 Opzelura 成为第一个授权治疗自身免疫性皮肤病患者的色素沉着治疗的药品。
Opzelura 在去年 9 月首次批准用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性...查看全文

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