基因组健康(GHDX)

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基因组健康的热门评论

23andMe的未来增长在于治疗开发!

基数健造08-23 15:17

消费基因组学的起起落落已经寒了很多人的心,作为标杆公司,23andMe的发展自然是备受关注,但是不是可以作为消费类基因检测公司可学习的模版,倒也不一定。$23andMe(ME)$
传统23andMe在做的事情,想必都很清楚了,网上下单购买的基因检测服务,不像新冠检测,23andMe检测的是你的祖先从哪里来...

2019年:基因组学在临床应用中的里程碑

基因谷2019-12-26 17:54

作者:Francis deSouza
Illumina总裁兼首席执行官
Victoria Gray的一生都伴随着镰状细胞病的折磨,这种遗传性疾病也困扰着全球数百万人。因为这种病,Victoria Gray不得不接受一次又一次的输血和住院治疗。她总是生活在恐惧中,时刻担心致命的并发症让她的孩子失去母亲。今年7月,她成为...

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Helix获得FDA授权首个全外显子组测序平台

基因谷2021-01-18 16:58

作为基因APP Store的开创者,美国消费级基因检测公司Helix近日宣布,该公司的Helix® Laboratory Platform已获得美国FDA的De Novo授权,该平台是一个涵盖约2万个基因的全外显子组测序平台。已知该Helix实验室平台是FDA授权的第一个全外显子组测序平台。此外,Helix开发用于迟发性阿尔茨...查看全文

医学基因组计划:将应用于罕见病诊断的WGS推向临床

基因谷2021-01-06 18:43

罕见病在全球范围内影响了超过3.5亿的个体,这在一定程度上提升了群体的发病率和死亡率。患有罕见病的患者在确诊之前一般都会历经多年的问诊才会最终找到患病的原因,并且在这个过程中还极有可能被误诊。因此,建立一项精确的分子诊断技术来结束这样的一种曲折的诊疗方式可以在一定程度上为病人节...查看全文

美国阿拉巴马州基因组计划:人群筛查与罕见病诊断

基因谷2021-01-04 11:59

新兴的基因组技术已经开始从理想向实际应用过渡。基因组测序已被充分确立为罕见病患者群体的一线诊断工具。然而,很少有医学上可干预的结果为主要目标的广泛的人群范围的登记和测试计划,尽管登记、测试和结果返回已经发生或正在发生在其他大规模研究项目的背景中。研究表明,一般人群中约1%的个体...查看全文

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基因组健康的公告

$基因组健康(GHDX)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001037389-20-000119 Act: 34 Size: 13 KB 网页链接