Eyenovia(EYEN)

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简介:Eyenovia, Inc.前称是PGP Holdings V,Inc.,于2014年3月12日根据佛罗里达州法律成立,并在特拉华州重新注册,并入特拉华州的Eyenovia,Inc. 该公司是一家临床阶段的生物制药公司,利用其专利压电印刷技术开发了一系列眼科产品,为眼部皮肤提供微疗法。 这种微剂量技术有可能替代传统的大剂量应用(例如递送30-50μL的常规滴眼剂),这些常规滴眼剂用于眼科治疗剂的局部施用时,其常规剂量往往过量或剂量不足。 他们相信他们的微量治疗产品候选人可能能够达到与传统的大剂量应用相似的药理学效果,同时减少与这些技术相关的不利影响。


公司网站:
公司地址:295 Madison Avenue Suite 2400 New York NY 10017
公司电话:1-833-3936684
今开:0.54昨收:0.5393
最高:0.5447最低:0.52
涨停价:跌停价:
总市值:26868889

Eyenovia的热门讨论

讨论

还是喜欢在海边2023-12-12 02:59

$泰恩康(SZ301263)$
【药物基本情况】Vuity是毛果芸香碱(M-胆碱受体激动剂)的一种新的优化配方,专门设计用于治疗老花眼。其主要作用机制是通过收缩瞳孔来增强聚焦深度,改善近视力和中视力,同时保持瞳孔对不同光照条件的反应,这种效应称为动态瞳孔调制。
Vuity作为一种治疗老花眼的外...

Eyenovia的最新讨论

Eyenovia 重获儿童进行性近视候选药美加市场权益

青白视角aggie01-21 17:08

原创 青白视角 Aggie 青白视角 2024-01-16 23:52 发表于新加坡
今日,Eyenovia 宣布重新获得 MicroPine 在美国和加拿大的权益。MicroPine 是一种正在研究的 8μL阿托品眼用喷雾剂,由 Eyenovia 专有的 Optejet 设备递送,正在被评估为治疗儿童进行性近视(近视进展)的潜在治疗方法。
据...查看全文

每日行业动态

医药50ETF2022-10-24 15:39

注册审评
1、老花眼眼药水上市申请在即!极目生物拥有大中华地区权益
Eyenovia宣布,其专有的毛果芸香碱(pilocarpine)配方MicroLine眼药水,在治疗老花眼患者的3期临床试验中达到主要终点,显著改善老花眼成人患者的近处视力(near vision)。 Eyenovia即将准备向美国FDA递交此疗法的上...查看全文

老花眼眼药水上市申请在即!极目生物拥有大中华地区权益

药明在线2022-10-21 11:28

Eyenovia今天宣布,其专有的毛果芸香碱(pilocarpine)配方MicroLine眼药水,在治疗老花眼患者的3期临床试验中达到主要终点,显著改善老花眼成人患者的近处视力(near vision)。Eyenovia即将准备向美国FDA递交此疗法的上市申请(NDA)。极目生物已与Eyenovia合作,获得此疗法的大中华与韩国地区权...查看全文

致力于开发潜在最长效老花眼矫正滴眼液的Visus | 研究院

研发客2022-06-24 05:20

2022年5月,兆科眼科宣布以总价约1.3亿美元的预付款及里程碑付款从Visus引进BRIMOCHOL PF及Carbachol PF两款老花眼滴眼液,并将在中国开展与在美国正在进行的这两款药物III期研究相对应的老花眼临床研究。
位于西雅图的Visus Therapeutics是一家处于临床阶段、专注于开发创新眼科疗法的制药公...查看全文

治疗老花眼,极目生物引进的创新疗法启动3期临床

药明在线2022-05-31 17:11

今日(5月31日),中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,极目生物已在中国启动一项3期临床试验,以在老视患者中评估ARVN003的安全性和有效性。公开资料显示,ARVN003是极目生物从Eyenovia公司引进的一款创新眼科疗法,拟开发用于治疗老视(又称老花眼)。
截图来源:药物临床试验登记与信...查看全文

讨论

chuminhua2021-10-26 14:56

10月25日,Eyenoiva$Eyenovia(EYEN)$ 宣布在10月22日收到了FDA关于其产品MyCombi的新药上市申请(NDA)完整回复函(CRL),原因是该产品被重新归类为药物器械组合产品。
Eyenoiva表示将尽快按照CRL中的要求向FDA提供额外的信息,包括满足Genus Med. Techs., LLC v.FDA(简称:Genus决定)所需...查看全文

讨论

产业链观察2021-10-25 20:39

药闻▶2021年10月25日,开发微剂量阵列打印(MAP™)疗法管道的眼科制药技术公司$Eyenovia(EYEN)$ ,今天宣布,该公司专有的托吡卡胺和苯肾上腺素的一流组合微剂量制剂MydCombi已被美国食品和药物管理局(FDA)在2021年10月22日通知对该公司新药申请(NDA)的完全回应函(CRL)中。<...查看全文

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