万春医药(BYSI)

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万春医药的热门评论

30年来首次突破!万春医药“first-in-class”新药3期临床达主要终点

药明康德06-15 16:39

▎药明康德内容团队报道 今日,万春药业(BeyondSpring)宣布其“first-in-class”新药普那布林(plinabulin)用于化疗引起的重度中性粒细胞减少症(CIN)的PROTECTIVE-2(106研究)3期临床试验中期分析达到主要研究终点。根据万春药业公告:研究的中期显著优效结果,是30年来在CIN适应症治疗标准...

chuminhua06-15 12:01

6/15,万春医药$万春医药(BYSI)$ 是一家专注于开发新型肿瘤免疫抗癌疗法的全球性生物制药公司,该公司宣布了一项由独立数据与安全监察委员会披露的重磅临床研究结果, First in class创新药普那布林用于化疗引起的重度中性粒细胞减少症(CIN)的国际多中心III期临床试验PROTECTIVE-2研究,在预设...

AACR第2场|百济神州、诺诚健华、万春医药、亚盛医药、天境生物等公布最新研究进展!

药明康德06-28 14:54

▎药明康德内容团队报道 2020年美国癌症研究协会(AACR)线上年会第2场已于6月24日正式落下帷幕。一批来自中国新药研发公司的创新产品已相继在本次行业盛会上登场,涉及靶点众多,有RAF二聚体抑制剂、FAK抑制剂、BTK抑制剂等。今日,我们继续为大家带来本次AACR年会上中国新药的最新研究进展,来...

万春医药First in class创新药“普那布林”国际多中心 III期优效临床试验获得成功

万春医药06-15 07:41

$万春医药(BYSI)$ “普那布林” 用于化疗引起的重度中性粒细胞减少症(CIN)的PROTECTIVE-2(106研究)国际多中心III期临床试验中期数据分析主要研究终点达到p<0.01, 具有显著统计学意义 -主要研究终点“在第1个化疗周期中未发生4级中性粒细胞减少症患者的百分比”满足p<0.01标准,证实普那...

化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)30年来将有望建立新治疗标准

万春医药05-08 18:16

——FDA批准采用更具临床意义与挑战的主要研究终点评价普那布林106三期优效临床研究 万春医药(纳斯达克:BYSI)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)同意采用新的主要研究终点,用于First-in-class药物普那布林在106 phase III临床试验的有效性评估(普那布林+Neulasta vs. Neulasta)。 普那布林...

7X24快讯05-13 20:52

中概股盘前普涨,万春医药涨5.51%,途牛涨3.71%,跟谁学涨3.43%,京东涨3.31%,拼多多涨2.78%,哔哩哔哩涨2.43%。

万春医药为BPI-002申请治疗包括新型冠状病毒(COVID-19)在内的病毒感染专利

万春医药03-11 19:14

万春医药为BPI-002申请治疗包括新型冠状病毒(COVID-19)在内的病毒感染专利 木木三 药时空 今天 纽约 – 2020年3月11日 –万春医药(“公司”或“万春”)(纳斯达克:BYSI),一家专注于开发创新免疫肿瘤抗癌疗法的全球性生物医药公司今天宣布,其管线药物BPI-002已提交了一项临时美国专利申请...

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$万春医药(BYSI)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001140361-20-010310 Act: 34 Size: 8 MB 网页链接

$万春医药(BYSI)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001104659-20-013788 Act: 34 Size: 106 KB 网页链接