FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法 科研突破到商业落地仅用十年

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财联社12月9日讯(编辑 史正丞)美国食品药品监督管理局官宣批准两款治疗镰状细胞病(SCD)基因编辑疗法,其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。 (来源:FDA) Casgevy由美股上市公司福泰制... 网页链接