2020年3月27日/医麦客新闻 eMedClub News/--26日,武田制药(Takeda)与一家领先的外泌体治疗公司Evox Therapeutics达成了关于罕见病的重点合作伙伴关系。
合作重点是开发多达五种新颖的蛋白质代替药物和mRNA疗法,并探索使用Evox专有的外泌体技...查看全文
股海遨游332020-03-04 20:28
$长生退(SZ002680)$ 【日本药企开发血浆疗法治疗新冠病毒】据道琼斯报道,日本最大药企武田制药正在开发一种基于病愈者血浆的实验性新冠病毒疗法,预期将会在未来9至18个月投入市场应用。2019年武田制药以620亿美元收购英国Shire制药,获得了血浆免疫疗法的研发部门。查看全文
andrewmed2021-05-24 09:11
文章来源:“凯莱英药闻”微信公众号
5月21日,武田宣布向FDA提交Maribavir上市申请,治疗难治性、有或无耐药性(R/R)的移植后巨细胞病毒(CMV),如获批Maribavir将成为第一个也是唯一一个治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染的药物。
该申请是基于一项III期临床试验AK-620-303(SOLSTICE,...查看全文
武田制药(TAK)2021-05-27 09:00
$武田制药(TAK)$ 3 Initial statement of beneficial ownership of securities Accession Number: 0001395064-21-000091 Act: 34 Size: 11 KB 网页链接查看全文
武田制药(TAK)2021-05-21 18:12
$武田制药(TAK)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001395064-21-000085 Act: 34 Size: 36 KB 网页链接查看全文
chuminhua2021-05-24 16:33
5月21日,武田(Takeda)公司宣布,美国FDA已受理口服蛋白激酶抑制剂maribavir(TAK-620)的新药申请(NDA)。Maribavir是武田最近6个月内接受美国FDA监管审评的第4个新分子实体。新闻稿指出,如果获批,maribavir将成为首个治疗接受器官移植或造血细胞移植后,发生难治性、有或无耐药性(R/R)巨...查看全文
武田制药(TAK)2021-05-24 18:27
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武田制药(TAK)2021-05-26 21:45
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武田制药(TAK)2020-02-13 19:15
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Takun04-04 13:16
在看武田制药的发展史,有一种感觉就是,医药行业的研发和游戏行业的研发,可以做一个相似性的对比,两者都面对着上市之前的不确定性和成功率。同时也有很多关键变量,去指导和提升上市之前的确定性和胜率。比如临床的123期,本质上就是一种内测,FDA和版号也是相似的存在
$武田制药(TAK...查看全文
阿什伯顿北岸君03-29 09:33
日本大药企武田制药,2023财年收入4万亿日元,其中,美国贡献了2.1万亿,超50%!
其实,不论是日本药企还是欧洲药企,最大的客户都是美国,占比普遍在50%左右。查看全文
必须等03-20 17:59
回复@深圳福哥: 大佬,FDA新批准了武田制药的bar-abl抑制剂,队亚盛有什么影响么?//@深圳福哥:回复@自由的滋味真好:$亚盛医药-B(06855)$ 大俊放下执念,把2575BD出去吧,总价20亿,首付8亿,上市后3:7分成也行呀。查看全文
陈岭谈药02-18 12:26
大年初九,开工大吉!继续为您梳理过去一周国内国际Top药闻:
一.国内药闻
无
二.国际药闻
1.武田布地奈德口服混悬剂在美上市:武田宣布FDA已批准布地奈德口服混悬剂(TAK-721,商品名为EOHILIA)上市,这是首款也是唯一一款获FDA批准的用于11岁及以上嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)...查看全文
chuminhua02-04 12:13
2/1,武田(Takeda)$武田制药(TAK)$ 和 Protagonist Therapeutics $Protagonist(PTGX)$ 已就后者的铁调素模拟肽候选药物 rusfertide 的开发和商业化签订了全球许可和合作协议,该药物目前正处于真性红细胞增多症 (PV) 的 III 期研究中。
在周三宣布的 50:50 利润分成协议中,武田将向 Protago...查看全文
在中国发展高层论坛2024年年会“大健康产业”专题研讨会上,武田制药总裁兼首席执行官卫博科表示,今年是武田进入中国市场30周年,未来公司将继续深耕中国市场,加大数字技术投资,推动更多创新药物和疗法快速落地,造福更多患者。 卫博... 网页链接
专题:第六届中国国际进口博览会 11月6日,武田制药在进博会现场宣发了8款罕见血液疾病创新药。其中,马立巴韦片是用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后,难治性(伴或不伴耐药性)(R/R)巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的... 网页链接
经过近三十年发展和布局,武田制药已跻身中国市场跨国药企排名前十。 “对于武田全球来说,中国市场扮演着越来越重要的角色,是武田业绩的重要增长引擎。在未来,我相信中国将成为武田全球除美国以外的第二大市场。”近日,武田全球生物制药及国际市场... 网页链接
医疗改革的提速和医疗健康市场的扩容为药品和医疗器械提供了巨大的增长空间,激发中国医疗市场迅猛发展。中国政府始终把人民健康放在优先发展的战略地位,陆续出台一系列发展医疗健康产业、鼓励创新药研发的政策,中国有望成为未来全球... 网页链接
2023年10月17日,中国上海 —— 武田中国宣布与复旦大学智能医学研究院签署合作备忘录,共同打造武田数智创新研究院。双方将充分发挥自身优势,推动早期基础研究,协同开创性赋能政、产、学、研、医、资全链条资源,推动数字医疗行业的变革,为... 网页链接
智通财经APP获悉,5月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示, 由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获受理。 该产品近期已被CDE纳入优先审评, 拟定适应症包括: 1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)... 网页链接
开发出一种潜在的畅销药物通常需要在实验室进行数年的广泛分析,由研究人员团队有条不紊地筛选数据和测试结果,以发掘出一种有希望的候选药物。不过,当日本武田制药(TAK.US)在今年2月以40亿美元的价格从波士顿一家初创公司手中收购一种... 网页链接
智通财经APP获悉,武田制药(TAK.US)同意为Nimbus Therapeutics的实验性免疫疗法支付高达60亿美元,这是这家日本制药商寻找有前景新产品的举措之一。 武田制药周二在一份声明中表示,该公司将为这款名为NDI-034858的药物支付40亿美元的预... 网页链接
智通财经APP获悉,日本武田制药公司(TAK.US)的登革热疫苗获准在欧洲使用,这使其成为世界上第二种被批准用于对抗这种每年影响近4亿人的蚊传疾病疫苗。武田制药在周四的一份声明中称,欧盟委员会批准了四岁及以上人群的两针注射方案,称... 网页链接
本报讯 据《自然》消息,一种可预防登革热感染的疫苗Qdenga将于明年在印度尼西亚推出,但其安全性引发了科学家的争论。 登革热是一种由蚊子传播的疾病,全球每年感染人数多达4亿,导致2万人死亡。印度尼西亚是世界上... 网页链接
$武田制药(TAK)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001395064-24-000029 Act: 34 Size: 1 MB 网页链接
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$武田制药(TAK)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001214659-24-001876 Act: 34 Size: 37 KB 网页链接
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