按照常规，药用辅料的临床应该结束了，但是为什么还要做疫苗的临床？搞不清楚，太专业的问题，要咨询公司了，总之药审对这样的新东西是慎之又慎。

2011年公告就说开展临床试验，这次公告说大2013年底大样本临床试验全部出组，开始数据统计工作，今日又召开了健康受试者耐受性安全性的临床试验总结会。不明白这试验顺序！

折腾几年了，也不见开花结果！