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重磅药品,即将全国降价

赛柏蓝新媒体2019-07-30 05:41

▍来源:华招网/米内网 ▍整理:赛柏蓝—玉米 海正瑞舒伐他汀钙片,北京降价,或全国联动。 ▍重磅药品,北京降价 7月29日,华招网公布北京市医药集中采购服务中心“2019年北京市关于浙江海正药业瑞舒伐他汀钙片主动降价的提醒”。 据悉,近日北京市医药集中采购服务中心收到浙江海正药业股份有限...查看全文

医药投资情报20190814

左股右基2019-08-14 17:18

1、2018年糖尿病化药销售额合计超过600亿元; 2、非处方药2018年销售额为2300亿元; 3、医药改革对用药市场影响。 政策导向 江西省公示两份与药品监督检查相关文件 ★★★★ 江西药监:江西省药品监督管理局接连公示两份文件,《关于开展药品生产风险隐患自查自纠落实企业主体责任的通知》《省药...查看全文

【科学家的初心,欲治愈1型糖尿病】,昨天Vertex花9.5亿美元收购

全球药物info2019-09-04 13:42

Vertex 制药昨天宣布,该公司已达成一项最终协议,根据该协议,Vertex将用9.5亿美元现金收购私营生物技术公司Semma Therapeutics,后者率先使用干细胞衍生的人类胰岛作为1型糖尿病的潜在治疗药物。Semma已经证明了一种治疗1型糖尿病的差异化方法,这是一种在美国影响超过150万人的严重疾病。Semma...查看全文

研发投入7600万,未获批准!江苏吴中撤回1类新药「重组人血管内皮抑素注射液」上市申请

医药魔方2019-07-17 20:04

7月17日,NMPA对江苏吴中医药1类新药重组人血管内皮抑素注射液的上市申请(CXSS1800005)发出邮寄批件快递。根据吴中医药在2019/7/5发布的公告,吴中医药向审评中心提出了药品注册撤回申请,所以该品种技术审评建议结论为:终止审批程序。截至2019/6/30,该项目已累计投入研发费用7626.90万元人民...查看全文

原研药来了!临床急需罕见病新药依达拉奉在中国获批

药明康德2019-08-01 18:25

▎医药观澜/报道 近日,由日本三菱制药公司研制开发的依达拉奉(Radicava )在中国国家药监局(NMPA)的审评状态更新为已发件。这意味着,依达拉奉原研产品已在中国获批上市。依达拉奉是一款神经保护剂,它能强效清理自由基,使神经免于氧化应激和神经元凋亡,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。...查看全文

艾拉莫德,原研日本/中国,中国首发

全球药物info2019-08-26 16:13

1.艾拉莫德(代号T-614)( CRM01T)(Iguratimod),最早是由日本 Toyama Chemical(富山化学,后被Fuji Film收购)研制开发的一种治疗类风湿关节炎(RA) 和骨关节炎(OA)的一款新药,在日本最早于2003年提交上市申请,2012年8月获批上市,KOLBET 2.5mg Tablets(艾拉莫德片 コルベット錠)。(和日...查看全文

“突破性疗法”认证的21个超$10亿产品,复星、正大天晴、豪森……前仆后继

米内网2019-07-22 10:37

精彩内容 “突破性疗法”是继快速通道、加速批准、优先审评后,FDA创建的又一个新药评审通道,旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。据米内网数据,全球被授予“突破性疗法”认证且获批上市的新药共110个,其中有21个新药在2018年全球销售额超过10亿美元。那么这21个重磅产品在国...查看全文

FDA心衰药物最新开发指南:只要改善症状和机能就可获批,安全性最重要

医药魔方2019-07-03 12:58

心衰是心脏泵血功能不足的一种进行性、严重疾病,患者会因为活动受限而使得生活质量急剧下降,5年死亡率近50%。全球大约有2600万例心衰患者,美国大约有650万例,流行率还在上升。 在心衰患者中,有一部分人的心脏射血分数是下降的,但也有一部分患者表现出心衰临床症状但是射血分数并不下降(心...查看全文

GPLP犀牛财经2020-08-20 14:01

【第三批国家药品集采托法替布中标企业有天晴、科伦等四家】据悉在此轮集采中,托法替布的竞标企业有辉瑞、正大天晴、齐鲁、湖南科伦、扬子江、先声药业6家企业,最终中标企业为正大天晴、湖南科伦、齐鲁、先声药业4家。枸橼酸托法替布是全球首个治疗类风湿关节炎的小分子靶向JAK激酶抑制剂。查看全文

速递 | 辅助治疗小细胞肺癌,创新CDK4/6抑制剂获FDA优先审评资格

药明康德2020-08-18 20:23

▎药明康德内容团队编辑 今日,G1 Therapeutics公司宣布,美国FDA已经接受了该公司为CDK4/6抑制剂trilaciclib递交的新药申请(NDA),用于正在接受化疗治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者。FDA同时授予其优先审评资格,预计在明年2月15日之前做出回复。Trilaciclib是一种“first-in-class”的研究性疗...查看全文

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黑暗03-16 14:52

$先声药业(02096)$ 港股通了吗查看全文

黑暗03-11 11:50

$先声药业(02096)$ 医药股都动弹了啊……查看全文

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都来窥伊02-26 15:05

$Score Media(SCR)$ 第一次买美国新上市的股票,觉得这个题材应该是很赚钱的呢,结果现在套牢了。。。[吐血]查看全文

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