| 今开：30.2 | 昨收：30.05 |
| 最高：30.5 | 最低：30.2 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：2.6230531707E10 |
罗氏控股(RHHBY)2021-07-23 18:55
7月23日，澎湃新闻记者从罗氏制药中国方面获悉，罗氏制药中国总裁周虹将于9月30日离开公司，谋求外部发展机会。 对于周虹的接任者，罗氏制药方面表示，自 2021年10月1日起，现任市场准入副总裁边欣将接任周虹的工作，继续常驻上海，担任罗... 网页链接查看全文
全球企业动态2021-07-26 06:45
罗氏、默克、仲量联行、AMC、Bose、戴比尔斯等公司高管变动。
中国
罗氏制药中国发布公告称，中国区总裁周虹将离职，2021年10月1日起，现任市场准入副总裁边欣将接任周虹的工作，继续常驻上海，担任罗氏制药中国总裁。作为德籍华人，周虹女士现任罗氏制药中国总裁，同时她还是德国拜尔斯...查看全文
药智网2021-07-21 16:45
新药的批准是大大小小制药公司的圣杯，且将新药推向市场的业绩记录是对研发实力的终极考验之一，但并不是每一款上市新药都会转化为最佳业绩，为企业带来业绩突出贡献。
近日，Evaluate Vantage发布了一份报告显示，在过去五年中，全球 11 大制药商已将 76 种新药推向市场。诺华以12个新药获批...查看全文
医药魔方2021-06-30 11:01
康宁杰瑞6月30日宣布，FDA授予其自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）治疗软组织肉瘤的孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD）。这是恩沃利单抗继晚期胆道癌之后，KN035获得的第2项孤儿药资格认定。截至目前康宁杰瑞共获得4项FDA孤儿药资格认定。
美国F...查看全文
7X24快讯2021-07-01 13:42
【平安好医生与罗氏制药共建泛肿瘤一体化精准诊疗平台】由平安好医生与罗氏制药共建的泛肿瘤一体化精准诊疗平台于日前上线。该平台可提供基因检测与报告解读服务，以检测出的特异突变基因为靶点，进行多肿瘤的精准诊疗，改善患者预后，同时，罗氏制药研发的抗肿瘤药物上线平台，实现线上线下互通的...查看全文
郁闷的鞋套-2022-10-19 08:09
$罗氏控股(RHHBY)$ Giredestrant，SERD，interim results in 1L ER+ BC expected for 2024查看全文
罗氏控股(RHHBY)2022-10-18 15:50
智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)首席执行官Severin Schwan周二表示，上个月日本卫材在阿尔茨海默症方面取得的突破性结果并不一定意味着罗氏也能够在其即将进行的临床试验中取得类似的成功，必须根据数据确定最终结果。 罗氏此前承诺在1... 网页链接查看全文
罗氏控股(RHHBY)2022-10-19 21:10
获批不到一星期，石药集团（01093.HK）的“超级流感神药”即陷入专利争议。 10月18日，微信公众号“罗氏制药”发文称，石药集团欧意药业有限公司（下称“石药欧意”）于10月11日获得国家药监局批准的玛巴洛沙韦片仿制... 网页链接查看全文
医药魔方2021-06-25 11:28
再极医药6月24日宣布已于近期分别任命曾坤鸿(Benson Tsang)先生、朱永红 (Yonghong Zhu)博士为首席财务官（CFO）以及首席医学官（CMO）。
曾坤鸿（左）和朱永红（右）
公开资料显示，曾坤鸿于1988年获得加拿大麦克马斯特大学商科学士学位及工商管理硕士学位，是加拿大及香港特许会计师工会...查看全文
医药魔方04-19 16:10
4月18日，FDA批准了罗氏Alecensa（阿来替尼）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
相关研究报告下载：
盐酸阿来替尼胶囊药品信息网页链接
本...查看全文
白沙君04-19 10:14
$贝达药业(SZ300558)$ 4月18日，FDA已批准Alecensa（阿来替尼，罗氏制药研发生产）新适应症上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
ALK阳性肺癌术后辅助可以单用阿来替尼单药辅助治疗。查看全文
SeekingBiotech04-13 13:16
前列腺癌等等。
Arvinas与诺华（Novartis）达成独家战略许可协议。诺华将以超10亿美元的总款项获得Arvinas第二代雄激素受体（AR）靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）ARV-766在全球范围内的开发和商业化权利。诺华同时获得Arvinas的另一款处于临床前阶段的AR靶向PROTAC降解剂AR-V7。$Arvinas(ARVN)$ ...查看全文
氨基观察04-12 11:54
攻克阿尔兹海默症，除了药物之外，诊断工具的开发是关键。
4月11日，罗氏制药宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得FDA的突破性设备认定。
该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理，有助于患者的疾...查看全文
7X24快讯04-11 13:29
【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文
产业链观察04-09 01:48
2024年4月8日
$百时美施贵宝(BMY)$ 今天公布了 1/2 期 KRYSTAL-1 研究的队列数据，该研究评估 KRAZATI ® (adagrasib) 与西妥昔单抗联合治疗患者的效果患有先前治疗过的 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌 (CRC)。网页链接查看全文
同写意04-08 19:35
编译丨Daisy
编辑丨于靖
在肿瘤学领域——预计2028年，这个治疗市场达到3591亿美元——药物研发人员热衷于开发前沿的治疗方案。然而，大多数III期试验未能在与标准治疗的对比中显示出显著的临床改善。
“肿瘤学市场很大，有一些已经取得了成功，但仍然存在巨大的医疗需求。”生物技术...查看全文
医药魔方04-07 17:29
4月7日，国家药监局网站显示，罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液（商品名：MabThera sc）获批上市。
相关研究报告下载：罗氏 2023年年度报告 slides网页链接
利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则网页链接查看全文
城溪04-03 23:57
对于康方成为mnc的可能之路，年报前，我概括为:基于抗体技术形成遥遥领先的双抗技术，基于双抗技术形成遥遥领先的双抗ADC，基于二者高效低毒形成肿瘤治疗多样化的前后线组合疗法大大满足和提升肿瘤治疗未满足的临床需要。
想不到在年报路演中，康方已再次进化，对临床前产品139和150重点披露，...查看全文
医药魔方03-26 14:21
经历了新冠疫情对药品销售市场秩序带来巨大扰动的插曲后，2023年的创新药商业化回归到正常轨道。同时，也有一些具有里程碑意义的重磅创新药产品在2023年正式进入市场，开启兑现商业价值的道路。
相关研究报告下载：
全球药品销售额TOP100合集网页链接查看全文
智通财经APP获悉，1月2日，宜联生物宣布已与罗氏(RHHBY.US)达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(c-MET ADC)，用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL... 网页链接
【奥司他韦缺货、涨价了？】11月以来，多地进入流感流行期，部分社交平台上开始出现“奥司他韦涨价”的消息。对此，人民日报记者在多个网络售药平台搜索发现，目前奥司他韦供应比较充足，均可即买即送。只是不同产品价格不一，售价最高... 网页链接
智通财经获悉，瑞士生物制药和诊断公司罗氏(RHHBY.US)表示，一种实验性药物可以帮助患有一种特定乳腺癌基因突变的女性在疾病不恶化的情况下延长寿命。罗氏在周二的一份声明中说，在一项晚期研究中，服用口服药物inavolisib和其他两种... 网页链接
智通财经APP获悉，11月30 日，据CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊国内新适应症申报上市。 此前，该药已在国内于2018 年8 月首次获批上市，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患... 网页链接
智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)周一公布了新一代qPCR系统，以推进分子诊断的临床需求。该公司表示，LightCycler PRO系统旨在成为临床诊断和研究中最先进的qPCR技术。 该系统将允许用户开发自己的测试，并将支持来自罗氏子公司TIB Mo... 网页链接
专题：第六届中国国际进口博览会 11月6日，罗氏诊断中国与罗氏制药、上海交通大学医学院附属瑞金医院（以下简称“瑞金医院”）共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进DLBCL治疗的多中心临床的大型真实世界研究。 据了解，... 网页链接
11月5日，第六届中国国际进口博览会如期而至。罗氏六赴进博之约，携近30款全产品矩阵亮相进博，包括6款即将在华上市的全球重磅创新产品，谱写健康未来崭新蓝图。 借着进博会的盛大启幕，罗氏今天在国家会展中心（上海）举办了2023罗氏进... 网页链接
智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(RHHBY.US)申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性... 网页链接
智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美国FDA已接受其在研新一代C5循环抗体crovalimab用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的生物制品许可申请(BLA)。临床3期试验结果显示，crovalimab在PNH患者中... 网页链接
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$罗氏控股(RHHBY)$ F-6 POS - Post-effective amendments for immediately effective filing Filed: 2016-11-17 AccNo: 0001193805-16-004278 Size: 298 KB 网页链接
$罗氏控股(RHHBY)$ SC TO-C - Written communication relating to an issuer or third party Filed: 2015-01-12 AccNo: 0000950103-15-000251 Size: 16 MB 网页链接
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