| 今开：17.64 | 昨收：16.94 |
| 最高：18.46 | 最低：17.64 |
| 涨停价：0.0 | 跌停价：0.0 |
| 总市值：3.180085386E9 |
深情的翻倍小植物园04-18 16:37
去年侥幸在这个股上小有盈利，后来细想，这公司不知道何时盈利；几乎所有的创业药企，都是烧钱多，盈利少，苦苦挣扎在崩溃的边缘。你观察的很细，的确，再鼎很难再续和黄医药的奇迹。是技术能力差了，还是资本力量弱了？查看全文
白沙君04-04 14:26
01 财报概览和呋喹替尼
先来看一下和黄医药2023年的业绩情况：2023年，收入、净利润分别为8.38亿美元、1.01亿美元，收入同比增长了97%，利润较2022年则是扭亏为盈。
其中公司的产品销售额达到了2.14亿美元，同比增加28%；公司分得的收入为1.64亿美元（因为有些产品和其他企业合作的，故存...查看全文
郁闷的鞋套-03-30 16:09
回复@郁闷的鞋套-: 不过“我們持續探索將合資企業上海和黃藥業的潛在價值轉化為實際價值的可能性，包括各種出售和股權資本市 場選擇方案”，还是留有一点想象空间吧//@郁闷的鞋套-:回复@乐观的费雪:和黄考虑过。。。但是它里面有块业务我觉得不是很性感的样子。。。查看全文
药智网03-29 09:42
来源：药智头条公众号
图片来源：摄图网
3月27日，和黄医药赛沃替尼片一线治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者适应症的上市申请获CDE受理。MET与非小细胞肺癌关系密切，赛沃替尼作为首个上市的国产MET抑制剂，此次NDA标志着其在MET14跳跃突变NSCLC再下一城。
MET是何物...查看全文
医药地理03-28 18:45
3月27日，和黄医药赛沃替尼片新适应症上市申请获CDE受理。根据和黄医药近期发布的年度报告，推测此次申报适应症为：一线及二线治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，有望将赛沃替尼片在中国的适应症拓展到一线患者。
赛沃替尼（savolitinib，沃瑞沙）是一种口服的高选择性小分...查看全文
北京时间2024年02月01日22时35分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价大幅上涨6.40%。截至发稿，该股报13.30美元/股，成交量3198股，换手率0.00%，振幅2.88%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5.33... 网页链接
北京时间2023年12月21日04时31分，和黄医药（HCM.us）股票出现异动，股价快速下挫5.09%。截至发稿，该股报16.96美元/股，成交量7.0571万股，换手率0.04%，振幅2.97%。 最近的财报数据显示，该股实现营业收入5... 网页链接
新华财经上海12月9日电（记者董雪）记者从和黄医药获悉，该公司历时3年建设的创新药生产基地已正式竣工并获得生产许可，这是上海张江创新药产业基地正式挂牌后，第一个签约、第一个竣工、第一个投产的高端生物制造项目。 据和黄医药介绍... 网页链接
2005年，和黄医药首席科学官苏慰国在上海张江一家咖啡馆的餐巾纸上，画下可以“饿死”肿瘤细胞的小分子结构，成为和黄医药抗结直肠癌新药呋喹替尼的原型。而正是这个突然灵感造就的上海原创新药，一路从实验室闯关至美国市场，明年或将... 网页链接
转自：金融界 12月4日，和黄医药(US ADR)(HCM)盘中下跌2.48%，截至22:37，报18.1美元/股，成交9.92万美元。 财务数据显示，截至2023年06月30日，和黄医药(US ADR)收入总额5.33亿美元，同比增长163.74%；归母净利润1.69亿... 网页链接
又一款国产小分子抗肿瘤药在美国成功上市。和黄医药（00013.HK；HCM.US）日前发布公告称，其原创新药呋喹替尼（商品名：FRUZAQLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人转移性结直肠癌患者，这一时间比原定的审评日期2023年11月30... 网页链接
智通财经APP获悉，交银国际发布研究报告称，和黄药业(00013)呋喹替尼获FDA批准进入美国市场，以治疗晚期结直肠癌，比先前设定的PDUFA日期（11月30日）提早22天。本次获批触发来自合作伙伴武田制药的第一个里程碑，付款3500万美元。 报... 网页链接
转自：医药观澜 本周，创新药研发领域又迎来许多进展。例如：合源生物CAR-T产品和罗氏CD20/CD3双抗同日在中国获附条件批准，分别为B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来全新治疗选择；和黄医药和武田... 网页链接
红星资本局消息，11月9日，和黄医药（00013.HK；HCM.US）公告呋喹替尼（FRUZAQLA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗转移性结直肠癌成人患者。呋喹替尼是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种 VEGF... 网页链接
11月9日，和黄医药公告称，其合作伙伴武田取得FRUZAQLA（呋喹替尼/fruquintinib）的美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗经治转移性结直肠癌，并取得了武田金额为3500万美元的第一笔里程碑付款，以及基于净销售额特许使用权。 呋... 网页链接
$和黄医药(HCM)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001648257-24-000032 Act: 34 Size: 170 KB 网页链接
$和黄医药(HCM)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-044436 Act: 34 Size: 29 MB 网页链接
$和黄医药(HCM)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001648257-24-000030 Act: 34 Size: 77 KB 网页链接
$和黄医药(HCM)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001648257-24-000028 Act: 34 Size: 86 KB 网页链接
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$和黄医药(HCM)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001648257-24-000021 Act: 34 Size: 87 KB 网页链接
$和黄医药(HCM)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001648257-24-000018 Act: 34 Size: 109 KB 网页链接
$和黄医药(HCM)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-028458 Act: 34 Size: 2 MB 网页链接
$和黄医药(HCM)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001104659-24-028454 Act: 34 Size: 26 MB 网页链接