Genmab(GMAB)

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Genmab的热门讨论

医药魔方03-12 10:26

2024年3月1-3月7日全球创新药二级市场周报 医药魔方投资数据部 视频链接查看全文

产业链观察02-27 16:10

#药闻简讯# 美国FDA接受$Genmab(GMAB)$ gmabEpcoritamab(EPKINLY®)用于难治性复发或难治性滤泡性淋巴瘤的补充生物制品许可申请的优先审查查看全文

SeekingBiotech01-17 22:26

Genmab/BioNTech
PD-L1/4-1BB双抗acasunlimab,NSCLC探索。$Genmab(GMAB)$ $BioNTech(BNTX)$查看全文

黑客012023-12-26 19:49

$Genmab(GMAB)$ $和铂医药-B(02142)$ $亘喜生物(GRCL)$ 谁要是想来打和铂的主意,我就跟谁急。友商200多亿美元的市值。好吧,和铂打个对折最起码到100亿美元的市值吧。查看全文

产业链观察01-09 21:13

#药闻简讯# $Genmab(GMAB)$ $辉瑞(PFE)$ TIVDAK sNDA被FDA接受为复发性或转移性宫颈癌患者的优先审评。查看全文

追涨杀跌冠军选手2023-12-26 21:28

Genmab有dara,和铂也得搞出个同等级别的产品市值才有可能兑现呀查看全文

产业链观察2023-11-20 22:48

#药闻简讯# $强生(JNJ)$ $Genmab(GMAB)$ 公司提交 MARIPOSA-2 文件
杨森向美国 FDA 提交 sBLA,申请批准 RYBREVANT(amivantamab-vmjw)联合化疗用于治疗在奥希替尼治疗后病情进展的表皮生长因子受体突变 NSCLC 患者网页链接查看全文

荣昌生物泰它西普获药监局完全批准;腾盛博药BRII-179注射液拟获突破性疗法认定

氨基观察2023-11-23 11:24

荣昌生物在自免领域的布局迎来好消息。
11月22日,荣昌生物宣布,全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意,由附条件批准转为完全批准。
此前,2021年3月9日,泰它西普获得国家药品监督管理局附条件上市批准,成为全球首款治疗系统性红斑狼疮...查看全文

星空NR2023-12-13 08:27

回复@每天吃早餐: $传奇生物(LEGN)$ 4年无进展生存率达84.3%!强生/Genmab一线组合疗法3期结果亮眼。强生公司今日宣布,基于注射型抗CD38抗体疗法Darzalex Faspro的诱导、巩固治疗和维持治疗方案,在3期临床试验PERSEUS中获得积极结果。RRMM可用的药越来越多,西达基只有抓紧提线才能占一席之地。/...查看全文

产业链观察2023-11-28 04:07

#药闻简讯# 2023 年 11 月 27 日, 美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 epcoritamab-bysp 用于治疗两线或多线系统疗法后复发或难治 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 的突破性疗法指定 (BTD) 药物
欧洲药品管理局 (EMA) 批准了艾普科瑞他单抗用于相同适应症的监管申请
1/2期 EPCORE™ NHL-1 试验的...查看全文

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Genmab的新闻

2022年生物技术牛股神预测 2023年该板块还有何看点?

智通财经APP获悉,Seeking Alpha撰稿人早在一些股票表现良好之前,便敦促投资者在2022年购买艾伯维(ABBV.US)、Vertex制药(VRTX.US)、Genmab(GMAB.US)和其他一系列生物技术公司的股票,有时甚至和华尔街的共识观点不一致。 尽管分析师们... 网页链接

大摩:维持Genmab(GMAB.US)“减持”评级 目标价34美元

智通财经APP获悉, 摩根士丹利分析师Matthew Harrison维持Genmab(GMAB.US)“减持”评级,目标价为34美元。 Genmab是一家总部位于丹麦哥本哈根的生物技术公司,专门从事治疗癌症的抗体疗法。分析师认为,Genmab是受“催化剂驱动的标的”... 网页链接

Genmab(GMAB.US)获William Blair首次覆盖,给予大市一致评级

Genmab(GMAB.US)获William Blair首次覆盖,给予大市一致评级。 Genmab(GMAB.US)公司简介:Genmab A/S是一家总部位于哥本哈根的生物技术公司,专门从事治疗癌症的抗体疗法。Genmab的专有抗体技术有DuoBody、HexaBody、DuoHexaBody和HexElect... 网页链接

Genmab的公告

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