今日,Eyenovia 宣布重新获得 MicroPine 在美国和加拿大的权益。MicroPine 是一种正在研究的 8μL阿托品眼用喷雾剂,由 Eyenovia 专有的 Optejet 设备递送,正在被评估为治疗儿童进行性近视(近视进展)的潜在治疗方法。
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时代财经2023-01-09 21:50
本文来源:时代财经 作者:文若楠
图片来源:图虫创意
18亿老视患者迎来“脱镜自由”的又一选择。
近日,以色列眼科药物研发商Orasis Pharmaceuticals公司(下称“Orasis公司”)宣布,已经向美国食品药品监督管理局(FDA)递交其在研老花眼眼药水疗法CSF-1的新药申请(NDA)。
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医药50ETF2022-10-24 15:39
注册审评
1、老花眼眼药水上市申请在即!极目生物拥有大中华地区权益
Eyenovia宣布,其专有的毛果芸香碱(pilocarpine)配方MicroLine眼药水,在治疗老花眼患者的3期临床试验中达到主要终点,显著改善老花眼成人患者的近处视力(near vision)。 Eyenovia即将准备向美国FDA递交此疗法的上...查看全文
药明在线2022-10-21 11:28
Eyenovia今天宣布,其专有的毛果芸香碱(pilocarpine)配方MicroLine眼药水,在治疗老花眼患者的3期临床试验中达到主要终点,显著改善老花眼成人患者的近处视力(near vision)。Eyenovia即将准备向美国FDA递交此疗法的上市申请(NDA)。极目生物已与Eyenovia合作,获得此疗法的大中华与韩国地区权...查看全文
研发客2022-06-24 05:20
2022年5月,兆科眼科宣布以总价约1.3亿美元的预付款及里程碑付款从Visus引进BRIMOCHOL PF及Carbachol PF两款老花眼滴眼液,并将在中国开展与在美国正在进行的这两款药物III期研究相对应的老花眼临床研究。
位于西雅图的Visus Therapeutics是一家处于临床阶段、专注于开发创新眼科疗法的制药公...查看全文
药明在线2022-05-31 17:11
今日(5月31日),中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,极目生物已在中国启动一项3期临床试验,以在老视患者中评估ARVN003的安全性和有效性。公开资料显示,ARVN003是极目生物从Eyenovia公司引进的一款创新眼科疗法,拟开发用于治疗老视(又称老花眼)。
截图来源:药物临床试验登记与信...查看全文
财经涂鸦2021-12-03 10:20
“全球除Vuity外有5款老花眼治疗药物处于临床后期,其中一款被授权于中国商业化。”
作者:罗宾
编辑:tuya
出品:财经涂鸦
据财经涂鸦消息,美国Visus Therapeutics(下称“Visus”)近日宣布其核心候选产品治疗老花眼的滴眼剂BRIMOCHOL在其II期临床试验(VIVID)中取得积极结果...查看全文
chuminhua2021-10-26 14:56
10月25日,Eyenoiva$Eyenovia(EYEN)$ 宣布在10月22日收到了FDA关于其产品MyCombi的新药上市申请(NDA)完整回复函(CRL),原因是该产品被重新归类为药物器械组合产品。
Eyenoiva表示将尽快按照CRL中的要求向FDA提供额外的信息,包括满足Genus Med. Techs., LLC v.FDA(简称:Genus决定)所需...查看全文
产业链观察2021-10-25 20:39
药闻▶2021年10月25日,开发微剂量阵列打印(MAP™)疗法管道的眼科制药技术公司$Eyenovia(EYEN)$ ,今天宣布,该公司专有的托吡卡胺和苯肾上腺素的一流组合微剂量制剂MydCombi已被美国食品和药物管理局(FDA)在2021年10月22日通知对该公司新药申请(NDA)的完全回应函(CRL)中。<...查看全文
原标题:极目生物祝贺Eyenovia公司治疗老视3期临床试验获得阳性顶线结果 上海2021年5月31日 /美通社/ -- Arctic Vision极目生物热烈祝贺其合作伙伴Eyenovia公司(纳斯达克股票代码:EYEN)已于2021年5月25日宣布, 其用于暂时性改善成人老视... 网页链接
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