Enanta(ENTA)

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Enanta的热门讨论

产业链观察2023-04-06 19:24

#药闻简讯# 2023年4月6日,致力于创造治疗病毒感染的小分子药物的临床阶段生物技术公司$Enanta制药(ENTA)$ 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予EDP-323快速通道指定,这是Enanta正在开发的用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)的L-蛋白抑制剂。
EDP-323正在进行1期双盲、安慰剂对照研究,旨在评...查看全文

SeekingBiotech2023-04-09 21:23

$Enanta制药(ENTA)$
ENTA Receives FDA Fast Track Designation for EDP-323, its Oral, L-Protein Inhibitor in Development for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus查看全文

细胞生物2022-12-28 13:46

$Enanta制药(ENTA)$ rsv没人炒啊,艾玛查看全文

9款药物折戟NASH/MASH领域

药时代03-22 18:58

回首往昔,2023年算是NASH(后更名为MASH)治疗领域黎明前夕的最后一抹暗夜。
这一年,Intercept做出了最终决定,宣告终止奥贝胆酸用于NASH领域的开发。历经十数载的坎坷探索,奥贝胆酸在NASH战场上几经挫折、屡败屡战的研发历程至此画上了句号。
令人唏嘘的结果背后,映射的是业界对MASH...查看全文

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$Enanta制药(ENTA)$ 8-K Current report, items 5.02, 5.07, and 9.01 Accession Number: 0000950170-24-029889  Act: 34  Size: 349 KB 网页链接查看全文

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Enanta的最新讨论

SeekingBiotech2023-04-25 21:23

$Enanta制药(ENTA)$
ENTA Announces Sale of a Portion of Global Royalties on MAVYRET(U.S.)/MAVIRET (ex-U.S.) to OMERS Life Sciences for $200 Million查看全文

SeekingBiotech2023-04-09 21:23

$Enanta制药(ENTA)$
ENTA Receives FDA Fast Track Designation for EDP-323, its Oral, L-Protein Inhibitor in Development for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus查看全文

产业链观察2023-04-06 19:24

#药闻简讯# 2023年4月6日,致力于创造治疗病毒感染的小分子药物的临床阶段生物技术公司$Enanta制药(ENTA)$ 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予EDP-323快速通道指定,这是Enanta正在开发的用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)的L-蛋白抑制剂。
EDP-323正在进行1期双盲、安慰剂对照研究,旨在评...查看全文

细胞生物2022-12-28 13:46

$Enanta制药(ENTA)$ rsv没人炒啊,艾玛查看全文

chuminhua2022-06-23 11:33

6月22日,Enanta Pharmaceuticals 宣布正在对辉瑞(Pfizer)发起法律挑战,声称后者的口服 COVID-19治疗药物 Paxlovid(与利托那韦联合包装的 nirmatrelvir)侵犯了其最近获得的一项专利。根据Enanta向美国马萨诸塞州地方法院提起的诉讼,Paxlovid 侵犯了本月早些时候授予 Enanta美国专利号11,358,...查看全文

chuminhua2022-05-23 12:03

5月20日,Enanta Pharmaceuticals 治疗低风险呼吸道合胞病毒 (RSV) 患者的 N 蛋白抑制剂 EDP-938 在 2b 期试验失败,使 Enanta 的股票跌至 2017 年以来的最低点。
2b 期临床试验对 81 名感染社区获得性 RSV的健康成年人进行随机给药。在该低风险人群中,与安慰剂相比,EDP-938未能达到主要终点...查看全文

空之客2022-05-20 13:27

#乱世悲歌
既然我们总希望把中国创新药对标美国,那就不能只见贼吃肉不见贼挨打,见到科创板和18A腰斩就以为如何惨烈了,可以看看大洋对面同行们在熊市中挣扎图存的悲壮,以及很可能失败之后的末路背影,以此自省对创新是否具备应有敬畏。
5月19日,$Tricida(TCDA)$ 宣布提前结束用于治疗...查看全文

chuminhua2022-05-19 11:00

5月18日,Enanta Pharmaceuticals 报告称,其在研 N 蛋白抑制剂 EDP-938 在一项针对感染社区获得性呼吸道合胞病毒 (RSV) 的健康成人的 IIb 期试验中失败。 “在这个患有轻度、自愈性上呼吸道感染的低风险患者群体中,与安慰剂相比,EDP-938 未达到降低总症状评分的主要终点,或次要抗病毒终点,”E...查看全文

chuminhua2021-11-20 15:01

11月19日,在I期研究中出现严重的安全危险信号后,Enanta Pharmaceuticals 正在终止其 EDP-721 口服乙型肝炎病毒 (HBV) 开发。
EDP-721 是一种口服 HBV RNA,曾在一项针对健康志愿者的 1 期研究的单次递增剂量部分中使用,但在这些健康受试者服用该药后发现了未公开的“安全信号”。
“患...查看全文

辉瑞口服抗病毒药物 Paxlovid 数据令人鼓舞,有望加速恢复到疫情前的常态

啊韭的Biotech2021-11-06 04:38

$辉瑞(PFE)$ 的Paxlovid数据超过了先前的新冠治疗药物,可能标志着疫情的转折点。
今天早上,辉瑞报告了口服蛋白酶抑制剂 Paxlovid (PF-07321332和利托那韦) ph.II/II试验数据,显示住院或死亡风险显着降低(治疗组住院风险为 0.8%,安慰剂组为 7.0%,差异为 89%)。无论是在症状出现后的 3 ...查看全文

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Enanta的新闻

Enanta(ENTA.US):临床前研究发现,新冠口服药物EDP-235显示出抗病毒活性

智通财经APP获悉,美国生物技术公司Enanta Pharmaceuticals(ENTA.US)表示,其潜在的治疗COVID-19的口服药物EDP-235在临床前研究中显示出抗病毒活性。 该公司表示,在一项生化分析中,EDP-235抑制了SARS-CoV-2 3CLpro蛋白酶,这种活性在S... 网页链接

Enanta的公告

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