临床数据(CLDA)

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临床数据的热门评论

黄建平05-20 14:34

我和博士研究员每周做一个专题研究，比如这周是阿尔兹海默症，上周是高血压，研究疾病机理和药物机理，并且把该疾病最好、最新药物的临床数据整理成表格，这样长期积累几年，相信我们对医药行业的理解将更深一步。 过几年，是不是可以开个高端药店？专卖最新最好的药物，名字都想好了：远航高端药...

不是个股、不是港股，而是万物周期

userfield05-13 08:22

原创 userfield 调兵投资 2022-05-13 08:00 从短期下跌很多的新冠疫苗股票三叶草说起，我们发现港股和美股生物科技公司正在经历史诗级别的下跌周期，而我们处于周期底部时应该怎么办？朋友的话，对我很有启发。 一、从新冠疫苗三叶草大跌说起 今天有人提到三叶草，发现近期加速下跌，担心重组新冠...

林奇的投资05-23 23:52

君实生物现在的时间不就是4月16号蒋院士说阿兹夫定上报CDE的时间吗，而且君实生物还没有申请上报，只是在沟通中。后面君实生物一样要面对阿兹夫定已经面对的问题，国际多中心临床试验数据。君实生物刚刚计划上报，阿兹夫定已经到最后一步了。不知道很多球友激动什么。从君实生物的进度看跟我预计的...

君实生物VV116发表同情用药临床数据

招财小黄鸭05-18 08:21

国家传染病医学中心、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染张文宏教授团队与上海公共卫生临床中心范小红教授团队、临港实验室共同合作，完成了一项开放性、前瞻性队列研究，评估VV116对非重症奥密克戎感染患者核酸转阴时间的影响，相关成果于5月18日发表在Emerging Microbes &...

突发数据冲击！君实VV116比辉瑞Paxlovid效果差？

瞪羚社05-18 13:35

5月18日早，华山医院感染科旗下公众号“华山感染”发布了君实生物新冠口服药VV116在中国针对奥密克戎感染受试者的首个临床试验研究结果。 这是一项开放性、前瞻性队列研究，评估VV116对非重症奥密克戎感染患者核酸转阴时间的影响，被发表在《新发病原体与感染》杂志上。 研究数据提示，在首次核酸...

黄山不老松05-13 08:19

$华润双鹤(SH600062)$ 看到一个观点：阿兹夫定是最不可能OTC的口服药。原因：阿兹夫定是专治艾滋病的用药，众人皆知，现在拓展到治疗新冠，一旦通过，全国药店销售，那么肯定会造成艾滋病人私自用药，破坏抗艾大计。因此，阿兹夫定既使真的通过审批，肯定会处方药，并严格用药，绝不可能大范围公开...

monkqiu05-24 21:55

我只是一直在想，一个临床做完不揭盲，反复制造各种噱头，散步假信息的游戏参与者，这一局玩完之后，真的要对某省的企业有一些不好的印象了。 真的记得信达2月12日那一晚，当FDA专门做PPT质疑我们的2015年临床数据可靠性的那一幕，感觉过去了这几年，那些人依然还在。以前好歹还做假数据，现在数据...

临床数据的最新评论

恭賀新禧05-24 23:40

我国被国际认可的创新药一个巴掌数得过来，其中就包括、蒿甲醚，青蒿素、二巯丁二酸……而其它的你都可以通过临床数据的缺点进行放大而黑，君实的每一款药都被黑，信达你也可以每一款都黑，恒瑞也如此……荣倉的adc也可以被半桶水的炒股大v说是适应症选得叼钻，将一个不可成药硬是做成达到PE/VC要...查看全文

monkqiu05-24 21:55

我只是一直在想，一个临床做完不揭盲，反复制造各种噱头，散步假信息的游戏参与者，这一局玩完之后，真的要对某省的企业有一些不好的印象了。 真的记得信达2月12日那一晚，当FDA专门做PPT质疑我们的2015年临床数据可靠性的那一幕，感觉过去了这几年，那些人依然还在。以前好歹还做假数据，现在数据...查看全文

郁闷的_鞋套05-24 21:27

最值得注意的是，生物科技公司EQRx从中国公司获得了三种临床阶段候选药物的许可，目的是扰乱美国的定价。EQRx的两个领先项目之一是抗pd - l1抗体sugemalimab, EQRx称其价格可能会降低40%到50%。在今年1月的摩根大通会议上，EQRx概述了在“美国主导”的研究中对sugemalimab与其他已批准的检查点抑...查看全文

信仰圣喵05-24 20:26

....科兴是国内所有疫苗里在国外做临床试验最多、临床数据披露最充分的疫苗厂商。有些厂商没做国外临床，啥数据都没有披露，不也照样获批紧急使用才是最诡异的，比如康泰。至于艾博的疫苗，之前披露出来的数据都已经说明副作用大、效果还不咋地....查看全文

pharmacine05-24 19:40

$新华制药(SZ000756)$ $君实生物-U(SH688180)$ 今天貌似主力都被误导了：阿兹夫定早提交所以早获批。你问问审评中心是这么回事吗？临床数据不行又补试验补材料的多的是，项目卡在那一年两年不动的一大把。好好研究一下审评的要求，数据好才是过关的保证。你以为的和评审专家认为的是两码事。查看全文

北京栗男05-24 16:31

回复@诺rne: 是中国多中心，不是国际多中心。没问题的。 您可能是对临床设计概念不熟悉。没关系，耐心客观的看完我相信至少会有收获的。//@诺rne:回复@斛芸贞谈医论股:第一句就在造谣，明明只是三期中的一项单盲数据出了，到你嘴里就成中国和多中心临床数据读出了。查看全文

大宸小媛的爸爸05-24 15:09

$亚盛医药-B(06855)$ 君实VV116公告，几十天完成头对头临床。全球机构投资者开始恐慌，对君实所有管线的临床数据产生怀疑，对君实的公司诚信度是个毁灭性打击，以后FDA也会严重质疑其临床数据可靠性。查看全文

临床数据的新闻

浙江医药：ARX788目前临床进展顺利

同花顺（300033）金融研究中心5月17日讯，有投资者向浙江医药（600216）提问， arx788是否有临床喜报？曾经说过去年会公布中期临床数据，如今到现在也没消息。 公司回答表示，尊敬的投资者您好，ARX788目前临床进展顺利，感谢您对公司... 网页链接

前沿生物：FB2001项目的Ⅰ期临床数据待发布

同花顺（300033）金融研究中心5月9日讯，有投资者向前沿生物提问， fb2001临床二期获批，请问一期的具体数据什么时候可以公布 公司回答表示，您好，FB2001项目的Ⅰ期临床数据待发布，近期争取结合临床一期结果和体外抗病毒活性结果，... 网页链接

中国创新药闯关美国屡遭失利，国际临床经验是短板

美国食品药品监督管理局FDA周一拒绝批准两款主要基于中国临床试验数据的癌症治疗药物，并要求其中一家公司和黄医药提供更加多样化人群的临床数据。 这一消息直接导致和黄医药周一美股收盘股价暴跌近19%，截至周二下午开盘，和黄医药港股股价也下跌超18... 网页链接

舒泰神：InflaRx目前已经公告了其III期临床数据

同花顺（300033）金融研究中心4月28日讯，有投资者向舒泰神（300204）提问， 您好！公司的bdb001项目其他国家的临床数据何时出来。德国公司是否和fda就bdb001药物继续沟通。 公司回答表示，您好！InflaRx目前已经公告了其III期临床数... 网页链接

临床数据的公告

$临床数据(CLDA)$ 8-K - Current report Filed: 2011-04-18 AccNo: 0000950123-11-036531 Size: 14 KBItem 3.02: Unregistered Sales of Equity SecuritiesItem 5.01: Changes in Control of RegistrantItem 5.02: Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointmen...