百时美施贵宝(BMY)

41.695 %

简介:百时美施贵宝公司于1933年8月根据特拉华州法律注册成立,名为百时美公司,继承了1887年在纽约成立的一家企业。1989年,由于合并,公司更名为百时美施贵宝公司。公司在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。他们在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。 他们预计他们对Celgene和MyoKardia的收购将进一步将他们定位为领先的生物制药公司,通过多项近期资产和额外的外部合作伙伴扩大他们的肿瘤学、血液学、免疫学和心血管产品组合。


公司网站:
公司地址:Route 206 & Province Line Road Princeton New Jersey 08543
公司电话:1-609-2524621
今开:41.75昨收:41.77
最高:42.0799最低:41.385
涨停价:跌停价:
总市值:84519938503

百时美施贵宝的热门讨论

讨论

张小丰04-27 23:46

$百时美施贵宝(BMY)$ 表现最差的大药企了吧。之前PD1 O药续命了一波,然后管线基本上all in在IO上。到最后只剩下Lag3成了但Lag3也不是特大靶点,其余全部失败。后方补给一片空虚的时候低价收购新基又续命一波。。。现在主力产品在2027~2028都会过期,而且这期间还继承了新基的来那度胺专利到期的包...

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产业链观察05-31 05:50

#药闻简讯# $百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品药品监督管理局批准百时美施贵宝的Breyanzi作为治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的新型CAR T细胞疗法。
Breyanzi ® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)是一种CD19定向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗复发或难治性套细胞淋...

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永泉二进制06-02 17:10

$港股创新药ETF(SH513120)$
降低晚期肺癌恶化风险42%,百时美施贵宝KRAS抑制剂达到3期临床主要终点
药明康德 2024-06-02
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司日前宣布了其KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)的3期临床试验KRYSTAL-12的结果。该研究评估了Krazati在局部晚期或转...

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产业链观察05-21 20:01

#药闻简讯# 2024年5月21日,$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品和药物管理局(FDA Opdivo®(nivolumab)的皮下制剂与Halozyme公司专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20)共同配制(以下简称 "皮下nivolumab")的生物制品许可申请(BLA)的目标日期已从之前公布的《处方药用户费法》(...

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王代新04-26 21:26

回复@LTLyra: 其实你举的例子刚好可以说明中国创新药生意的一些特点。据统计,医药人挂在嘴边的O药K药,2023上半年中国区的销售额仅为4亿元,K药8亿,在国产pd1的竞争下每年都在缩水。。。以至于最近百时美施贵宝把大中华区10个省份的销售权授予了国内的某家医药企业。。。我不了解国外的医药生意...

“天降”50亿利润,百利天恒“抱上”百时美施贵宝大腿

环球老虎财经04-30 19:15

蛰伏多年的百利天恒终于跨出了创新药“商业化”第一步,今年一季度“豪赚”50亿元,一举弥补三年来的亏损。有意思的是,这50亿利润并不来自销售药品,而是BMS的首付款,可谓是一笔“天降”之财。
百利天恒一季度业绩“炸裂”。
4月26日晚间,来自科创板的医药公司百利天恒发布了一季报,报...

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海证05-14 22:28

掏钱那个是美国的百时美施贵宝:BMS

原研药退市后恢复进口,但市场已经不爱了

健识局05-13 19:46

5月10日,国家药监局官网发布公告,恢复进口、销售、使用百时美施贵宝子公司新基制药的白蛋白注射用紫杉醇。
2020年,国家药监局跨境飞行检查中,这款原研药被查出问题,随后暂停销售。作为集采中选品种,停售风波造成的影响很大。医保部门不得不临时找来替补企业,满足市场供应缺口。
事...

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7X24快讯05-31 09:13

【百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准】百时美施贵宝当地时间5月30日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)的扩展适应症,用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激...

百时美施贵宝的最新讨论

新事 | 百时美施贵宝KRAS新药有退市风险

健识局06-03 21:14

6月1日,百时美施贵宝宣布了KRAS G12C抑制剂Krazati的最新研究达到了主要终点和次要终点,与此同时,市场却发出了“完全获批前景并不明朗”的担忧。
问题出在核心指标无进展生存期上。与化疗相比,Krazati的确在既往接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中多方数据优效,但中位PFS仅增加...查看全文

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永泉二进制06-02 17:10

$港股创新药ETF(SH513120)$
降低晚期肺癌恶化风险42%,百时美施贵宝KRAS抑制剂达到3期临床主要终点
药明康德 2024-06-02
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司日前宣布了其KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)的3期临床试验KRYSTAL-12的结果。该研究评估了Krazati在局部晚期或转...查看全文

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chuminhua05-31 16:35

5/30,百时美施贵宝(BMS)已经选择了Prothena的第二个神经学候选药物PRX019,支付了8000万美元的前期费用,获得了该药物的全球独家许可。
合作伙伴目前对PRX019的作用机制和特定的神经退行性疾病适应症保密,但他们计划在年底前开始该项目的I期研究。
Prothena有资格获得高达6.175亿美元...查看全文

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chuminhua05-31 14:58

5/31,美国食品药品监督管理局(FDA)于周四批准了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)的Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)用于治疗某些套细胞淋巴瘤(MCL)患者,这使得这款CD19靶向细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中的适应症最广。
具体来说,Breyanzi获批用于接受至少两种系统治疗(包括BTK...查看全文

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7X24快讯05-31 09:13

【百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准】百时美施贵宝当地时间5月30日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)的扩展适应症,用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激...查看全文

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产业链观察05-31 05:50

#药闻简讯# $百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品药品监督管理局批准百时美施贵宝的Breyanzi作为治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的新型CAR T细胞疗法。
Breyanzi ® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)是一种CD19定向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗复发或难治性套细胞淋...查看全文

百利天恒双抗ADC乳腺癌适应症获新进展 Ⅲ期临床试验首例受试者入组

每日经济新闻05-22 18:10

5月21日,百利天恒(SH688506,股价183.5元,市值736亿元)公告,旗下双抗ADC药物(抗体偶联药物)BL-B01D1乳腺癌适应症取得进展,其用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。
乳腺癌中,HR+HER2-乳腺癌占据70%的亚型。目前,大多数HR+HER2-晚期乳腺癌患者...查看全文

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产业链观察05-21 20:01

#药闻简讯# 2024年5月21日,$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品和药物管理局(FDA Opdivo®(nivolumab)的皮下制剂与Halozyme公司专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20)共同配制(以下简称 "皮下nivolumab")的生物制品许可申请(BLA)的目标日期已从之前公布的《处方药用户费法》(...查看全文

手握近60亿元资金也“压力山大”? 百利天恒科创板上市一年后筹划港股上市

每日经济新闻05-15 21:40

5月13日晚,百利天恒(SH688506,股价194.08元,市值778亿元)公告,公司正与相关中介机构就发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市的相关工作进行商讨。这一公告回应了百利天恒此前的港股上市传闻。
作为一家从仿制药向创新药转型的公司,百利天恒此前因与百时美施贵宝的一起授权交...查看全文

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GPLP犀牛05-15 08:25

全球范围内将大约裁员2200人
#百时美施贵宝大裁员# 、砍管线、停止多个项目】近日,百时美施贵宝(BMS)在其第一季度报告中表示,计划在2025年底前通过大规模重组削减15亿美元成本,在全球范围内将大约裁员2200人,占总员工的6%。今年4月,BMS关闭了其位于加利福尼亚州红木城的癌症免疫学和...查看全文

百时美施贵宝的新闻

百时美施贵宝的公告