默沙东已经获得美国🇺🇸FDA批准了30+项适应症，每年销售额200亿美元。
接下来的四年时间，从2022年至2025年期间，默沙东的Keytruda（PD-1单抗）在早期肿瘤辅助治疗将有14项3期临床试验数据读出。
目前为止，
中国🇨🇳PD-1开展早期肿瘤辅助治疗3期临床试验数量最多的公司是——君实生物。
$君实生物-U(SH688180)$ PD-1早期肿瘤辅助治疗3期临床数量——6项，
$信达生物(01801)$ PD-1早期肿瘤辅助治疗3期临床数量——2项，
$百济神州-U(SH688235)$ PD-1早期肿瘤辅助治疗3期临床数量——1项，
恒瑞医药 PD-1早期肿瘤辅助治疗3期临床数量——3项，
恒瑞医药 PD-L1早期肿瘤辅助治疗3期临床数量——1项，
康方生物PD-1/CTLA-4双抗 早期肿瘤辅助治疗3期临床数量——2项，
复星医药PD-1 早期肿瘤辅助治疗3期临床数量——1项。