$华兰生物(SZ002007)$ 与恩宝生物合作获批新冠疫苗临床试验，很多朋友发出——无用论。
真的吗？
根据真实世界的数据，新冠变异种类很多，特别是起源于印度的delta变异株，需要接种#新冠疫苗第三针# 。
无论是mRNA疫苗或者是灭活疫苗，新冠疫苗接种半年以后，抗体滴度大幅下降。都将面临“突破性感染”。
目前为止，学术界逐渐认为需要半年之后再接种第三针#新冠疫苗加强针# 。
加强针的接种方式倾向于：
①2针灭活+1针腺病毒载体疫苗（加强针）。
②2针灭活+1针mRNA疫苗（加强针）。
③2针灭活+1针灭活疫苗（加强针）。
灭活疫苗副作用最小，mRNA疫苗副作用最大并且可能存在远期安全风险，腺病毒载体疫苗加强针效果更优。
何况，华兰生物和恩宝生物获批的是一系列疫苗临床试验，恩宝生物已经申请了AD5单价、AD26单价、AD35单价、四价腺病毒载体新冠疫苗、流感病毒载体新冠疫苗N种专利。
如果新冠疫苗加强针临床试验成功，将大幅增加华兰生物的营收和利润。
考虑到$沃森生物(SZ300142)$ mRNA新冠疫苗已经在云南、广西开展3期临床试验。
从此以后，显然将降低华兰生物、沃森生物……新冠疫苗的3期临床试验费用。
并且，华兰生物和恩宝生物合作的新冠疫苗，将由钟南山所在的国家呼吸疾病研究中心主持研发。这是加分项。
至于对于A股的意义，请参考$丽珠集团(SZ000513)$ 3月24日获批重组蛋白新冠疫苗临床试验，股价从3月份的33元，涨到了5月份的53元，涨幅高达60%。