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和铂医药-B：公司创始人、董事长兼首席执行官为王劲松博士。11款创新药在研，核心品种是巴托利单抗(HBM9161)和特那西普(HBM9036)。

公司在成立之初便对拥有全人源抗体转基因小鼠的荷兰生物技术公司HarbourAntibodies进行了全资收购。加上自主开发组成和铂抗体平台，这也是公司目前主要收入来源——全球已经有超过45个生物制药行业及学术机构采用和铂医药的全人源转基因抗体平台开展抗体新药的开发，其中包括礼来、辉瑞、信达、百济神州、正大天晴等大型药企。

巴托利单抗(HBM9161)是一款由HanAll公司开发的全人源单克隆抗体(mAb)，可阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，从而达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。在已进行的临床前研究及临床试验中，巴托利单抗已展示出其同类最佳的潜力，它不仅大幅降低了IgG抗体水平，并在安全性方面有良好的表现。此外，巴托利单抗正在开发作为皮下注射用药方案，此疗法更为简单、更方便，并可在家自行注射。

和铂医药已于2020年1月开展视神经脊髓炎谱系疾病Ib/II期试验，并于今年3月开展针对免疫性血小板减少症的II/III期注册试验，及重症肌无力的II期临床试验。同时，和铂医药计划于2021年直接展开治疗甲状腺相关性眼病的III期注册试验。考虑到中国最新修订的罕见病相关政策，和铂医药计划于2021年上半年就视神经脊髓炎谱系疾病及重症肌无力适应症申请突破性治疗药物，以寻求快速审评和优先审评等特殊通道。

特那西普(HBM9036)是一款由HanAll公司开发一种针对中重度干眼症患者的创新型TNF受体1片段，通过分子工程改造，缓解干眼症状，专为眼科局部用药开发，其组织分布、稳定性和药效都为治疗干眼症进行了优化。据研究结果显示，特那西普滴眼液可使患者体征大幅改善，安全性良好且药效迅速。在美国进行的III期试验及在中国进行的II期试验中，该产品在上角膜、中央角膜及下角膜荧光染色检查的总分数（TCSS）均可获得显著改善。目前，该产品正在中国开展III期注册试验。

另外，和铂医药还拥有新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003、靶向HER2和CD3的双特异性抗体HBM9302以及多款处于早期开发阶段的在研项目。值得一提的是，和铂医药已与荷兰乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心及跨国药企艾伯维达成协议合作开发中和抗体47D11，该抗体能够阻断新冠病毒感染，用于预防和治疗新冠。

2020年7月3日，和铂医药宣布完成1.03亿美元C轮融资，C轮融资完成后，和铂医药估值达7.80亿美元，折合约54.60亿人民币。此次上市预计估值89-99亿，仅仅4个月时间，估值翻倍，二级市场真真惨。考虑到其产品线还是有亮点——没有扎堆的热门靶点，核心品种是罕见病+干眼症，前者没竞争，后者赛道也不错，此外公司研发平台也有亮点，因此破发的可能性或许不是很大。